SORILUX FOAM 0.005%

GlaxoSmithKline US

SDS Library

Perkelkite savo SDB biblioteką į internetą jau šiandien

Check Icon
Diegimas – Lengvas diegimas su mūsų 16 milijonų+ SDB duomenų baze
Check Icon
Atnaujinta – Jūsų SDB atnaujinami į naujausias versijas.
Check Icon
Darbuotojų prieiga – Planšetiniai kompiuteriai, išmanieji telefonai arba nuoroda iš įmonės intraneto
Check Icon
Saugumas – Vienu spustelėjimu pasiekiama pirmosios pagalbos informacija.
Check Icon
Etiketės – Kurkite antrinių konteinerių etiketes vienu spustelėjimu.
Rizikos sveikatai įvertinimas 1
Saugos rizikos įvertinimas 1
Rizikos aplinkai įvertinimas 1

Pastaba: Ingredientai įtraukti į ribojamų cheminių medžiagų sąrašą

EB / CAS

203-448-7/106-97-8

Cheminės medžiagos pavadinimas

n-Butan, enthält  0,1% Butadien

Koncentracija

2,0-3

EB / CAS

200-857-2/75-28-5

Cheminės medžiagos pavadinimas

iso-Butan, enthält  0,1% Butadien

Koncentracija

1,0-2

EB / CAS

253-149-0/36653-82-4

Cheminės medžiagos pavadinimas

1-hexadecanol

Koncentracija

1;H220, Press. 1

Įtrauktas į sąrašą

EB / CAS

232-373-2/8009-03-8

Cheminės medžiagos pavadinimas

Petrolatum

Koncentracija

649-254-

Įtrauktas į sąrašą

EB / CAS

200-412-2/59-02-9

Cheminės medžiagos pavadinimas

α-tocopherol

Koncentracija

<0,01 80-<90

Įtrauktas į sąrašą

Bendra informacija

Produkto identifikatorius

SORILUX FOAM 0.005%

1.3 Sinonimai:

FORMULATION CODE: B23A * STIEFEL PRODUCT * CALCIPOTRIENE AND

Naudojimo sektorius

Medicinal Product

1.2.2. Nerekomenduojami naudojimo būdai

Nerekomenduojami kitokie naudojimo būdai

SDL piktogramos

T016

Kompanijos informacija

Bendrovė

GlaxoSmithKline US

el

msds@gsk.com

Skyrius 2

2.1 Medžiagos ar mišinio klasifikacija

Mišinys įvertintas ir (arba) išbandytas fizinių pavojų, pavojų sveikatai ir aplinkai atžvilgiu ir taikoma toliau nurodyta klasifikacija. Klasifikacija pagal Direktyvą 67/548/EEB ar 1999/45/EB su pakeitimais Atleidimas nuo reikalavimų - produktas reglamentuojamas kaip medicininis gaminys, kosmetinis gaminys ar medicininis prietaisas.

Klasifikacija pagal ES

Reglamentą (EB) Nr. 1272/2008 su keitimais Atleidimas nuo reikalavimų - produktas reglamentuojamas kaip medicininis gaminys, kosmetinis gaminys ar medicininis prietaisas.

2.2 Etiketės elementai

Ženklinti pagal Reglamentą (EB) Nr. 1272/2008 su pakeitimais Atleidimas nuo reikalavimų - produktas reglamentuojamas kaip medicininis gaminys, kosmetinis gaminys ar medicininis prietaisas.

3 kiti pavojai

This product is flammable. Perspėjimas - Vaistinė medžiaga. Dėl papildomos informacijos apie pavojų sveikatai žiūrėkite SDS 11 skyrių.

SDS Library

Perkelkite savo SDB biblioteką į internetą jau šiandien

Check Icon
Diegimas – Lengvas diegimas su mūsų 16 milijonų+ SDB duomenų baze
Check Icon
Atnaujinta – Jūsų SDB atnaujinami į naujausias versijas.
Check Icon
Darbuotojų prieiga – Planšetiniai kompiuteriai, išmanieji telefonai arba nuoroda iš įmonės intraneto
Check Icon
Saugumas – Vienu spustelėjimu pasiekiama pirmosios pagalbos informacija.
Check Icon
Etiketės – Kurkite antrinių konteinerių etiketes vienu spustelėjimu.