Pastaba: Ingredientai įtraukti į ribojamų cheminių medžiagų sąrašą
EB / CAS
232-674-9/9004-34-6
Cheminės medžiagos pavadinimas
cellulose
Koncentracija
55,92
EB / CAS
200-559-2
Cheminės medžiagos pavadinimas
Lactose C12H22O11
Koncentracija
29,25
Bendra informacija
Peržiūrėta
2007-02-14
Produkto identifikatorius
VALTREX FILM-COATED TABLETS PLACEBO
1.3 Sinonimai:
VALACYCLOVIR, PLACEBO TABLET
Naudojimo sektorius
Medicininis gaminys
1.2.2. Nerekomenduojami naudojimo būdai
Nerekomenduojami kitokie naudojimo būdai
Pagalbos numeris
Bendrai ES
SDL piktogramos
Kompanijos informacija
Bendrovė
GlaxoSmithKline UK
el
msds@gsk.com
GHS informacija
Signalinis žodis
Nėra
Skyrius 2
2.1 Medžiagos ar mišinio klasifikacija
Mišinys įvertintas ir (arba) išbandytas fizinių pavojų, pavojų sveikatai ir aplinkai atžvilgiu ir taikoma toliau nurodyta klasifikacija.
Klasifikacija pagal ES
Reglamentą (EB) Nr. 1272/2008 su keitimais Šis mišinys neatitinka klasifikacijos kriterijaus pagal reglamentą (EB) 1272/2008 su keitimais. Pavojaus santrauka Tiesioginis kontaktas su akimis gali sukelti laikiną dirginimą. Žr. 11 SDL skyrių dėl papildomos informacijos apie pavojus sveikatai.
2.2 Etiketės elementai
Ženklinti pagal Reglamentą (EB) Nr. 1272/2008 su pakeitimais
Sudėtyje yra
LACTOSE, MONOHYDRATE, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Pavojaus piktogramos
Nėra.
Signalinis žodis
Nėra.
Pavojingumo frazės (CLP)
Mišinys neatitinka klasifikavimo kriterijaus.
Atsargumo frazės
Prevencijos Nėra. Reakcijos Nėra.
Sandėliavimas
Nėra. Pašalinimo Nėra.
Papildoma informacija
55,92 % mišinio sudaro sudedamoji (-osios) dalis (-ys), kurios (-ių) ūmus toksiškumas per burną etiketėje nežinomas. 85,17 % mišinio sudaro sudedamoji (-osios) dalis (-ys), kurios (-ių) ūmus toksiškumas per odą nežinomas. 85,17 % sudėties sudaro nežinomo ūmaus pavojingumo vandens aplinkai sudedamoji (-osios) dalis (-ys). 85,17 % sudėties sudaro nežinomo ilgalaikio pavojingumo vandens aplinkai sudedamoji (-osios) dalis (-ys).
3 kiti pavojai
Šis mišinys neatitinka Reglamento (EB) Nr. 1907/2006 XIII priedo vPvB / PBT kriterijų. Perspėjimas - Vaistinė medžiaga. Žr. 11 SDL skyrių dėl papildomos informacijos apie pavojus sveikatai.
