Bendra informacija
Produkto identifikatorius
ULTIVA INJECTION
1.3 Sinonimai:
ULTIVA INJECTION (1 MG, 2 MG AND 5MG) * REMIFENTANIL POWDER FOR INJECTION *
Naudojimo sektorius
Medicinal Product
1.2.2. Nerekomenduojami naudojimo būdai
Nerekomenduojami kitokie naudojimo būdai
SDL piktogramos
Kompanijos informacija
Bendrovė
GlaxoSmithKline UK
el
msds@gsk.com
Skyrius 2
2.1 Medžiagos ar mišinio klasifikacija
Mišinys įvertintas ir (arba) išbandytas fizinių pavojų, pavojų sveikatai ir aplinkai atžvilgiu ir taikoma toliau nurodyta klasifikacija. Klasifikacija pagal Direktyvą 67/548/EEB ar 1999/45/EB su pakeitimais Atleidimas nuo reikalavimų - produktas reglamentuojamas kaip medicininis gaminys, kosmetinis gaminys ar medicininis prietaisas.
Klasifikacija pagal ES
Reglamentą (EB) Nr. 1272/2008 su keitimais Atleidimas nuo reikalavimų - produktas reglamentuojamas kaip medicininis gaminys, kosmetinis gaminys ar medicininis prietaisas.
2.2 Etiketės elementai
Ženklinti pagal Reglamentą (EB) Nr. 1272/2008 su pakeitimais Atleidimas nuo reikalavimų - produktas reglamentuojamas kaip medicininis gaminys, kosmetinis gaminys ar medicininis prietaisas.
3 kiti pavojai
Caution - Potent pharmaceutical agent. Žr. 11 SDL skyrių dėl papildomos informacijos apie pavojus sveikatai.
