Pastaba: Ingredientai įtraukti į ribojamų cheminių medžiagų sąrašą
EB / CAS
232-674-9/9004-34-6
Cheminės medžiagos pavadinimas
cellulose
Koncentracija
10-<20
EB / CAS
9003-39-8
Cheminės medžiagos pavadinimas
polyvinylpyrrolidone
Koncentracija
1-<3
EB / CAS
238-877-9/14807-96-6
Cheminės medžiagos pavadinimas
Talc
Koncentracija
1-<3
EB / CAS
209-150-3
Cheminės medžiagos pavadinimas
Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates
Koncentracija
<1 1-<3
Bendra informacija
Produkto identifikatorius
TREXIMET TABLETS
1.3 Sinonimai:
SUMATRIPTAN 85 MG AND NAPROXEN SODIUM 500 MG TABLETS * SUMATRIPTAN
Naudojimo sektorius
Medicininis gaminys
1.2.2. Nerekomenduojami naudojimo būdai
Nerekomenduojami kitokie naudojimo būdai
SDL piktogramos
Kompanijos informacija
Bendrovė
GlaxoSmithKline UK
el
msds@gsk.com
Skyrius 2
2.1 Medžiagos ar mišinio klasifikacija
Klasifikacija pagal Direktyvą 67/548/EEB ar 1999/45/EB su pakeitimais Atleidimas nuo reikalavimų - produktas reglamentuojamas kaip medicininis gaminys, kosmetinis gaminys ar medicininis prietaisas.
Klasifikacija pagal ES
Reglamentą (EB) Nr. 1272/2008 su keitimais Atleidimas nuo reikalavimų - produktas reglamentuojamas kaip medicininis gaminys, kosmetinis gaminys ar medicininis prietaisas.
2.2 Etiketės elementai
Ženklinti pagal Reglamentą (EB) Nr. 1272/2008 su pakeitimais Atleidimas nuo reikalavimų - produktas reglamentuojamas kaip medicininis gaminys, kosmetinis gaminys ar medicininis prietaisas.
3 kiti pavojai
Perspėjimas - Vaistinė medžiaga. Dėl papildomos informacijos apie pavojų sveikatai žiūrėkite SDS 11 skyrių.
