THERAFLU TRIPLE COMBO MAX CAPSULE

GlaxoSmithKline UK

SDS Library

Perkelkite savo SDB biblioteką į internetą jau šiandien

Check Icon
Diegimas – Lengvas diegimas su mūsų 16 milijonų+ SDB duomenų baze
Check Icon
Atnaujinta – Jūsų SDB atnaujinami į naujausias versijas.
Check Icon
Darbuotojų prieiga – Planšetiniai kompiuteriai, išmanieji telefonai arba nuoroda iš įmonės intraneto
Check Icon
Saugumas – Vienu spustelėjimu pasiekiama pirmosios pagalbos informacija.
Check Icon
Etiketės – Kurkite antrinių konteinerių etiketes vienu spustelėjimu.
Rizikos sveikatai įvertinimas 1
Saugos rizikos įvertinimas 1
Rizikos aplinkai įvertinimas 1

Pastaba: Ingredientai įtraukti į ribojamų cheminių medžiagų sąrašą

EB / CAS

203-157-5/103-90-2

Cheminės medžiagos pavadinimas

N-(4-hydroxyphenyl) acetamide

Koncentracija

65,0-

Įtrauktas į sąrašą

EB / CAS

202-222-5/93-14-1

Cheminės medžiagos pavadinimas

Guaifenesin (INN)

Koncentracija

13,0-

EB / CAS

238-877-9/14807-96-6

Cheminės medžiagos pavadinimas

Talc

Koncentracija

<1,0

EB / CAS

8004-92-0

Cheminės medžiagos pavadinimas

1H-Indene-1,3(2H)-dione, 2-(2-quinolinyl)-, sulfonated, sodium salts (CI 47005) (35), (36)

Koncentracija

<0,1

EB / CAS

236-675-5/13463-67-7

Cheminės medžiagos pavadinimas

Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride

Koncentracija

<0,1 10-<20

EB / CAS

209-150-3

Cheminės medžiagos pavadinimas

Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates

Koncentracija

<1

Bendra informacija

Produkto identifikatorius

THERAFLU TRIPLE COMBO MAX CAPSULE

1.3 Sinonimai:

PERRIGO 2 - AAMS * BEECHAMS ULTRA ALL-IN-ONE CAPSULE * PARACETAMOL, GUAIFENESIN AND PHENYLEPHRINE, FORMULATED PRODUCT

Naudojimo sektorius

Medicininis gaminys

1.2.2. Nerekomenduojami naudojimo būdai

Nerekomenduojami kitokie naudojimo būdai

SDL piktogramos

Kompanijos informacija

Bendrovė

GlaxoSmithKline UK

el

msds@gsk.com

Skyrius 2

2.1 Medžiagos ar mišinio klasifikacija

Klasifikacija pagal Direktyvą 67/548/EEB ar 1999/45/EB su pakeitimais Atleidimas nuo reikalavimų - produktas reglamentuojamas kaip medicininis gaminys, kosmetinis gaminys ar medicininis prietaisas.

Klasifikacija pagal ES

Reglamentą (EB) Nr. 1272/2008 su keitimais Atleidimas nuo reikalavimų - produktas reglamentuojamas kaip medicininis gaminys, kosmetinis gaminys ar medicininis prietaisas.

2.2 Etiketės elementai

Ženklinti pagal Reglamentą (EB) Nr. 1272/2008 su pakeitimais Atleidimas nuo reikalavimų - produktas reglamentuojamas kaip medicininis gaminys, kosmetinis gaminys ar medicininis prietaisas.

3 kiti pavojai

Perspėjimas - Vaistinė medžiaga. Dėl papildomos informacijos apie pavojų sveikatai žiūrėkite SDS 11 skyrių.

SDS Library

Perkelkite savo SDB biblioteką į internetą jau šiandien

Check Icon
Diegimas – Lengvas diegimas su mūsų 16 milijonų+ SDB duomenų baze
Check Icon
Atnaujinta – Jūsų SDB atnaujinami į naujausias versijas.
Check Icon
Darbuotojų prieiga – Planšetiniai kompiuteriai, išmanieji telefonai arba nuoroda iš įmonės intraneto
Check Icon
Saugumas – Vienu spustelėjimu pasiekiama pirmosios pagalbos informacija.
Check Icon
Etiketės – Kurkite antrinių konteinerių etiketes vienu spustelėjimu.