SINECOD TABLETS

GlaxoSmithKline UK

SDS Library

Perkelkite savo SDB biblioteką į internetą jau šiandien

Check Icon
Diegimas – Lengvas diegimas su mūsų 16 milijonų+ SDB duomenų baze
Check Icon
Atnaujinta – Jūsų SDB atnaujinami į naujausias versijas.
Check Icon
Darbuotojų prieiga – Planšetiniai kompiuteriai, išmanieji telefonai arba nuoroda iš įmonės intraneto
Check Icon
Saugumas – Vienu spustelėjimu pasiekiama pirmosios pagalbos informacija.
Check Icon
Etiketės – Kurkite antrinių konteinerių etiketes vienu spustelėjimu.
Rizikos sveikatai įvertinimas 1
Saugos rizikos įvertinimas 1
Rizikos aplinkai įvertinimas 1

Pastaba: Ingredientai įtraukti į ribojamų cheminių medžiagų sąrašą

EB / CAS

9004-65-3

Cheminės medžiagos pavadinimas

methylhydroxypropylcellulose

Koncentracija

10-<20

Įtrauktas į sąrašą

EB / CAS

201-766-0/87-69-4

Cheminės medžiagos pavadinimas

L-(+)-tartaric acid

Koncentracija

<30,0

Įtrauktas į sąrašą

EB / CAS

9003-39-8

Cheminės medžiagos pavadinimas

polyvinylpyrrolidone

Koncentracija

1-<3

Įtrauktas į sąrašą

EB / CAS

238-877-9/14807-96-6

Cheminės medžiagos pavadinimas

Talc

Koncentracija

<1,5

EB / CAS

236-675-5/13463-67-7

Cheminės medžiagos pavadinimas

Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride

Koncentracija

10-<20

EB / CAS

200-559-2

Cheminės medžiagos pavadinimas

Lactose C12H22O11

Koncentracija

<25,0

EB / CAS

209-150-3

Cheminės medžiagos pavadinimas

Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates

Koncentracija

3-<5

Bendra informacija

Produkto identifikatorius

SINECOD TABLETS

1.3 Sinonimai:

SINECOD DEPO 50 mg TABLET * BUTAMIRATE CITRATE, FORMULATED PRODUCT

Naudojimo sektorius

Medicininis gaminys

1.2.2. Nerekomenduojami naudojimo būdai

Nežinoma

SDL piktogramos

Kompanijos informacija

Bendrovė

GlaxoSmithKline UK

el

msds@gsk.com

Skyrius 2

2.1 Medžiagos ar mišinio klasifikacija

Klasifikacija pagal Direktyvą 67/548/EEB ar 1999/45/EB su pakeitimais Atleidimas nuo reikalavimų - produktas reglamentuojamas kaip medicininis gaminys, kosmetinis gaminys ar medicininis prietaisas.

Klasifikacija pagal ES

Reglamentą (EB) Nr. 1272/2008 su keitimais Atleidimas nuo reikalavimų - produktas reglamentuojamas kaip medicininis gaminys, kosmetinis gaminys ar medicininis prietaisas.

2.2 Etiketės elementai

Ženklinti pagal Reglamentą (EB) Nr. 1272/2008 su pakeitimais Atleidimas nuo reikalavimų - produktas reglamentuojamas kaip medicininis gaminys, kosmetinis gaminys ar medicininis prietaisas.

3 kiti pavojai

Perspėjimas - Vaistinė medžiaga. Dėl papildomos informacijos apie pavojų sveikatai žiūrėkite SDS 11 skyrių.

SDS Library

Perkelkite savo SDB biblioteką į internetą jau šiandien

Check Icon
Diegimas – Lengvas diegimas su mūsų 16 milijonų+ SDB duomenų baze
Check Icon
Atnaujinta – Jūsų SDB atnaujinami į naujausias versijas.
Check Icon
Darbuotojų prieiga – Planšetiniai kompiuteriai, išmanieji telefonai arba nuoroda iš įmonės intraneto
Check Icon
Saugumas – Vienu spustelėjimu pasiekiama pirmosios pagalbos informacija.
Check Icon
Etiketės – Kurkite antrinių konteinerių etiketes vienu spustelėjimu.