PANADOL GEL CAPS

GlaxoSmithKline UK

Peržiūrėta : 2013-07-13

SDS Library

Perkelkite savo SDB biblioteką į internetą jau šiandien

Check Icon
Diegimas – Lengvas diegimas su mūsų 16 milijonų+ SDB duomenų baze
Check Icon
Atnaujinta – Jūsų SDB atnaujinami į naujausias versijas.
Check Icon
Darbuotojų prieiga – Planšetiniai kompiuteriai, išmanieji telefonai arba nuoroda iš įmonės intraneto
Check Icon
Saugumas – Vienu spustelėjimu pasiekiama pirmosios pagalbos informacija.
Check Icon
Etiketės – Kurkite antrinių konteinerių etiketes vienu spustelėjimu.
Rizikos sveikatai įvertinimas 1
Saugos rizikos įvertinimas 1
Rizikos aplinkai įvertinimas 1

Pastaba: Ingredientai įtraukti į ribojamų cheminių medžiagų sąrašą

EB / CAS

203-157-5/103-90-2

Cheminės medžiagos pavadinimas

N-(4-hydroxyphenyl) acetamide

Koncentracija

83-84

Įtrauktas į sąrašą

EB / CAS

232-679-6/9005-25-8

Cheminės medžiagos pavadinimas

Starch

Koncentracija

5-<10

EB / CAS

200-289-5/56-81-5

Cheminės medžiagos pavadinimas

glycerol

Koncentracija

3-<5

Įtrauktas į sąrašą

EB / CAS

238-877-9/14807-96-6

Cheminės medžiagos pavadinimas

Talc

Koncentracija

1-<3 10-<20

EB / CAS

209-150-3

Cheminės medžiagos pavadinimas

Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates

Koncentracija

1-<3

Bendra informacija

Peržiūrėta

2013-07-13

Produkto identifikatorius

PANADOL GEL CAPS

1.3 Sinonimai:

ALG801 * PANADOL GEL CAPS 500 MG * PANADOL GEL CAPS (ANZ) * PARACETAMOL, FORMULATED PRODUCT

Naudojimo sektorius

Medicininis gaminys

1.2.2. Nerekomenduojami naudojimo būdai

Nerekomenduojami kitokie naudojimo būdai

SDL piktogramos

Kompanijos informacija

Bendrovė

GlaxoSmithKline UK

el

msds@gsk.com

Skyrius 2

2.1 Medžiagos ar mišinio klasifikacija

Klasifikacija pagal Direktyvą 67/548/EEB ar 1999/45/EB su pakeitimais Atleidimas nuo reikalavimų - produktas reglamentuojamas kaip medicininis gaminys, kosmetinis gaminys ar medicininis prietaisas.

Klasifikacija pagal ES

Reglamentą (EB) Nr. 1272/2008 su keitimais Atleidimas nuo reikalavimų - produktas reglamentuojamas kaip medicininis gaminys, kosmetinis gaminys ar medicininis prietaisas.

2.2 Etiketės elementai

Ženklinti pagal Reglamentą (EB) Nr. 1272/2008 su pakeitimais Atleidimas nuo reikalavimų - produktas reglamentuojamas kaip medicininis gaminys, kosmetinis gaminys ar medicininis prietaisas.

3 kiti pavojai

Perspėjimas - Vaistinė medžiaga. Dėl papildomos informacijos apie pavojų sveikatai žiūrėkite SDS 11 skyrių.

SDS Library

Perkelkite savo SDB biblioteką į internetą jau šiandien

Check Icon
Diegimas – Lengvas diegimas su mūsų 16 milijonų+ SDB duomenų baze
Check Icon
Atnaujinta – Jūsų SDB atnaujinami į naujausias versijas.
Check Icon
Darbuotojų prieiga – Planšetiniai kompiuteriai, išmanieji telefonai arba nuoroda iš įmonės intraneto
Check Icon
Saugumas – Vienu spustelėjimu pasiekiama pirmosios pagalbos informacija.
Check Icon
Etiketės – Kurkite antrinių konteinerių etiketes vienu spustelėjimu.