CEPOREX SYRUP

GlaxoSmithKline UK

SDS Library

Perkelkite savo SDB biblioteką į internetą jau šiandien

Check Icon
Diegimas – Lengvas diegimas su mūsų 16 milijonų+ SDB duomenų baze
Check Icon
Atnaujinta – Jūsų SDB atnaujinami į naujausias versijas.
Check Icon
Darbuotojų prieiga – Planšetiniai kompiuteriai, išmanieji telefonai arba nuoroda iš įmonės intraneto
Check Icon
Saugumas – Vienu spustelėjimu pasiekiama pirmosios pagalbos informacija.
Check Icon
Etiketės – Kurkite antrinių konteinerių etiketes vienu spustelėjimu.
Rizikos sveikatai įvertinimas 1
Saugos rizikos įvertinimas 1
Rizikos aplinkai įvertinimas 1

Pastaba: Ingredientai įtraukti į ribojamų cheminių medžiagų sąrašą

EB / CAS

57-50-1

Cheminės medžiagos pavadinimas

Sucrose, pure C12H22O11

Koncentracija

N/A

EB / CAS

9000-01-5

Cheminės medžiagos pavadinimas

gum arabic

Koncentracija

N/A

Įtrauktas į sąrašą

EB / CAS

77-92-9

Cheminės medžiagos pavadinimas

Citric acid

Koncentracija

N/A

Įtrauktas į sąrašą

EB / CAS

200-334-9

Cheminės medžiagos pavadinimas

Sucrose, pure C12H22O11

Koncentracija

N/A

EB / CAS

220-491-7

Cheminės medžiagos pavadinimas

Disodium 6-hydroxy-5-[(4-sulphonatophenyl)azo]naphthalene-2-sulphonate and its insoluble barium, strontium and zirconium lakes, salts and pigments

Koncentracija

N/A

Bendra informacija

Produkto identifikatorius

CEPOREX SYRUP

1.3 Sinonimai:

CEPOREX SYRUP 125 MG/5 ML * CEPOREX SYRUP 250 MG/5 ML * CEPOREX PAEDIATRIC

Naudojimo sektorius

Medicininis gaminys

1.2.2. Nerekomenduojami naudojimo būdai

Nerekomenduojami kitokie naudojimo būdai

SDL piktogramos

Kompanijos informacija

Bendrovė

GlaxoSmithKline UK

el

msds@gsk.com

Skyrius 2

2.1 Medžiagos ar mišinio klasifikacija

Klasifikacija pagal Direktyvą 67/548/EEB ar 1999/45/EB su pakeitimais Atleidimas nuo reikalavimų - produktas reglamentuojamas kaip medicininis gaminys, kosmetinis gaminys ar medicininis prietaisas.

Klasifikacija pagal ES

Reglamentą (EB) Nr. 1272/2008 su keitimais Atleidimas nuo reikalavimų - produktas reglamentuojamas kaip medicininis gaminys, kosmetinis gaminys ar medicininis prietaisas.

2.2 Etiketės elementai

Ženklinti pagal Reglamentą (EB) Nr. 1272/2008 su pakeitimais Atleidimas nuo reikalavimų - produktas reglamentuojamas kaip medicininis gaminys, kosmetinis gaminys ar medicininis prietaisas.

3 kiti pavojai

Perspėjimas - Vaistinė medžiaga. Dėl papildomos informacijos apie pavojų sveikatai žiūrėkite SDS 11 skyrių.

SDS Library

Perkelkite savo SDB biblioteką į internetą jau šiandien

Check Icon
Diegimas – Lengvas diegimas su mūsų 16 milijonų+ SDB duomenų baze
Check Icon
Atnaujinta – Jūsų SDB atnaujinami į naujausias versijas.
Check Icon
Darbuotojų prieiga – Planšetiniai kompiuteriai, išmanieji telefonai arba nuoroda iš įmonės intraneto
Check Icon
Saugumas – Vienu spustelėjimu pasiekiama pirmosios pagalbos informacija.
Check Icon
Etiketės – Kurkite antrinių konteinerių etiketes vienu spustelėjimu.