CEFTIN FOR ORAL SUSPENSION

GlaxoSmithKline UK

SDS Library

Perkelkite savo SDB biblioteką į internetą jau šiandien

Check Icon
Diegimas – Lengvas diegimas su mūsų 16 milijonų+ SDB duomenų baze
Check Icon
Atnaujinta – Jūsų SDB atnaujinami į naujausias versijas.
Check Icon
Darbuotojų prieiga – Planšetiniai kompiuteriai, išmanieji telefonai arba nuoroda iš įmonės intraneto
Check Icon
Saugumas – Vienu spustelėjimu pasiekiama pirmosios pagalbos informacija.
Check Icon
Etiketės – Kurkite antrinių konteinerių etiketes vienu spustelėjimu.
Rizikos sveikatai įvertinimas 1
Saugos rizikos įvertinimas 1
Rizikos aplinkai įvertinimas 1

Pastaba: Ingredientai įtraukti į ribojamų cheminių medžiagų sąrašą

EB / CAS

200-334-9/57-50-1

Cheminės medžiagos pavadinimas

Sucrose, pure C12H22O11

Koncentracija

60-<70

EB / CAS

200-313-4/57-11-4

Cheminės medžiagos pavadinimas

stearic acid

Koncentracija

20-<30

Įtrauktas į sąrašą

EB / CAS

234-394-2/11138-66-2

Cheminės medžiagos pavadinimas

xanthan gum

Koncentracija

<1

Įtrauktas į sąrašą

Bendra informacija

Produkto identifikatorius

CEFTIN FOR ORAL SUSPENSION

1.3 Sinonimai:

CEFTIN SUSPENSION 125 MG/5 ML * CEFTIN SUSPENSION 250 MG/5 ML * CEFTIN ORAL

Naudojimo sektorius

Medicinal Product

1.2.2. Nerekomenduojami naudojimo būdai

Nerekomenduojami kitokie naudojimo būdai

SDL piktogramos

Kompanijos informacija

Bendrovė

GlaxoSmithKline UK

el

msds@gsk.com

Skyrius 2

2.1 Medžiagos ar mišinio klasifikacija

Mišinys įvertintas ir (arba) išbandytas fizinių pavojų, pavojų sveikatai ir aplinkai atžvilgiu ir taikoma toliau nurodyta klasifikacija. Klasifikacija pagal Direktyvą 67/548/EEB ar 1999/45/EB su pakeitimais Atleidimas nuo reikalavimų - produktas reglamentuojamas kaip medicininis gaminys, kosmetinis gaminys ar medicininis prietaisas.

Klasifikacija pagal ES

Reglamentą (EB) Nr. 1272/2008 su keitimais Atleidimas nuo reikalavimų - produktas reglamentuojamas kaip medicininis gaminys, kosmetinis gaminys ar medicininis prietaisas.

2.2 Etiketės elementai

Ženklinti pagal Reglamentą (EB) Nr. 1272/2008 su pakeitimais Atleidimas nuo reikalavimų - produktas reglamentuojamas kaip medicininis gaminys, kosmetinis gaminys ar medicininis prietaisas.

3 kiti pavojai

Manoma, kad ši medžiaga gali palaikyti degimą. Manoma, kad ši medžiaga gali sukelti dulkių sprogimą, jeigu uždegama dulkių debesies būsenoje. Manoma, kad ši medžiaga gali užsidegti nuo elektrostatinės iškrovos. Perspėjimas - Vaistinė medžiaga. Žr. 11 SDL skyrių dėl papildomos informacijos apie pavojus sveikatai.

SDS Library

Perkelkite savo SDB biblioteką į internetą jau šiandien

Check Icon
Diegimas – Lengvas diegimas su mūsų 16 milijonų+ SDB duomenų baze
Check Icon
Atnaujinta – Jūsų SDB atnaujinami į naujausias versijas.
Check Icon
Darbuotojų prieiga – Planšetiniai kompiuteriai, išmanieji telefonai arba nuoroda iš įmonės intraneto
Check Icon
Saugumas – Vienu spustelėjimu pasiekiama pirmosios pagalbos informacija.
Check Icon
Etiketės – Kurkite antrinių konteinerių etiketes vienu spustelėjimu.