Pastaba: Ingredientai įtraukti į ribojamų cheminių medžiagų sąrašą
EB / CAS
232-674-9/9004-34-6
Cheminės medžiagos pavadinimas
cellulose
Koncentracija
10-<20
EB / CAS
9003-39-8
Cheminės medžiagos pavadinimas
polyvinylpyrrolidone
Koncentracija
1-<3
EB / CAS
231-545-4/7631-86-9
Cheminės medžiagos pavadinimas
Silver adsorbed on silicon dioxide
Koncentracija
1-<3
EB / CAS
232-679-6/9005-25-8
Cheminės medžiagos pavadinimas
Starch
Koncentracija
<0,3 50-<60
EB / CAS
209-150-3
Cheminės medžiagos pavadinimas
Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates
Koncentracija
<1
Bendra informacija
Version
06
Produkto identifikatorius
BIDURET L TABLETS
1.3 Sinonimai:
BIDURET L TABLETS 25/2,5 MG * BIDURET TABLETS 50/5 MG * AMILORIDE HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE, FORMULATED PRODUCT
Naudojimo sektorius
Medicininis gaminys
1.2.2. Nerekomenduojami naudojimo būdai
Nerekomenduojami kitokie naudojimo būdai
SDL piktogramos
Kompanijos informacija
Bendrovė
GlaxoSmithKline UK
el
msds@gsk.com
Skyrius 2
2.1 Medžiagos ar mišinio klasifikacija
Klasifikacija pagal Direktyvą 67/548/EEB ar 1999/45/EB su pakeitimais Atleidimas nuo reikalavimų - produktas reglamentuojamas kaip medicininis gaminys, kosmetinis gaminys ar medicininis prietaisas.
2.2 Etiketės elementai
Ženklinti
3 kiti pavojai
Perspėjimas - Vaistinė medžiaga. Įtariama, kad gali sukelti vėžį. Not expected to be a significant health hazard unless product is crushed or broken. Dėl papildomos informacijos apie pavojų sveikatai žiūrėkite SDS 11 skyrių.
