Bendra informacija
Produkto identifikatorius
BENLYSTA
1.3 Sinonimai:
BELIMUMAB 120MG/VIAL AND 400MG/VIAL (ANZ) * BELIMUMAB, FORMULATED PRODUCT
Naudojimo sektorius
Medicininis gaminys
1.2.2. Nerekomenduojami naudojimo būdai
Nerekomenduojami kitokie naudojimo būdai
SDL piktogramos
Kompanijos informacija
Bendrovė
GlaxoSmithKline UK
el
msds@gsk.com
GHS informacija
Signalinis žodis
Nėra
Skyrius 2
Klasifikacija pagal ES
Reglamentą (EB) Nr. 1272/2008 su keitimais Šis mišinys neatitinka klasifikacijos kriterijaus pagal reglamentą (EB) 1272/2008 su keitimais. Pavojaus santrauka Perspėjimas - Vaistinė medžiaga. Žr. 11 SDL skyrių dėl papildomos informacijos apie pavojus sveikatai.
2.2 Etiketės elementai
Ženklinti pagal Reglamentą (EB) Nr. 1272/2008 su pakeitimais
Sudėtyje yra
BELIMUMAB
Pavojaus piktogramos
Nėra.
Signalinis žodis
Nėra.
Pavojingumo frazės (CLP)
Mišinys neatitinka klasifikavimo kriterijaus.
Atsargumo frazės
Prevencijos Nėra. Reakcijos Nėra.
Sandėliavimas
Nėra. Pašalinimo Nėra.
Papildoma informacija
50,66 % mišinio sudaro sudedamoji (-osios) dalis (-ys), kurios (-ių) ūmus toksiškumas per burną etiketėje nežinomas. 99,65 % mišinio sudaro sudedamoji (-osios) dalis (-ys), kurios (-ių) ūmus toksiškumas per odą nežinomas. 99,65 % sudėties sudaro nežinomo ūmaus pavojingumo vandens aplinkai sudedamoji (-osios) dalis (-ys). 99,65 % sudėties sudaro nežinomo ilgalaikio pavojingumo vandens aplinkai sudedamoji (-osios) dalis (-ys).
3 kiti pavojai
Perspėjimas - Vaistinė medžiaga. Žr. 11 SDL skyrių dėl papildomos informacijos apie pavojus sveikatai.
