AUGMENTIN 8:1 ORAL SUSPENSION POWDER

GlaxoSmithKline UK

SDS Library

Perkelkite savo SDB biblioteką į internetą jau šiandien

Check Icon
Diegimas – Lengvas diegimas su mūsų 16 milijonų+ SDB duomenų baze
Check Icon
Atnaujinta – Jūsų SDB atnaujinami į naujausias versijas.
Check Icon
Darbuotojų prieiga – Planšetiniai kompiuteriai, išmanieji telefonai arba nuoroda iš įmonės intraneto
Check Icon
Saugumas – Vienu spustelėjimu pasiekiama pirmosios pagalbos informacija.
Check Icon
Etiketės – Kurkite antrinių konteinerių etiketes vienu spustelėjimu.
Rizikos sveikatai įvertinimas 1
Saugos rizikos įvertinimas 1
Rizikos aplinkai įvertinimas 1

Pastaba: Ingredientai įtraukti į ribojamų cheminių medžiagų sąrašą

EB / CAS

231-545-4/7631-86-9

Cheminės medžiagos pavadinimas

Silver adsorbed on silicon dioxide

Koncentracija

10-15

Įtrauktas į sąrašą

EB / CAS

208-534-8/532-32-1

Cheminės medžiagos pavadinimas

Benzoic acid and its sodium salt

Koncentracija

1-2

EB / CAS

234-394-2/11138-66-2

Cheminės medžiagos pavadinimas

xanthan gum

Koncentracija

<1

Įtrauktas į sąrašą

EB / CAS

209-150-3

Cheminės medžiagos pavadinimas

Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates

Koncentracija

<1

Bendra informacija

Produkto identifikatorius

AUGMENTIN 8:1 ORAL SUSPENSION POWDER

1.3 Sinonimai:

AUGMENTIN 100/12,5 MG/ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION * AUGMENTIN 100/12,5

Naudojimo sektorius

Medicinal Product

1.2.2. Nerekomenduojami naudojimo būdai

Nerekomenduojami kitokie naudojimo būdai

SDL piktogramos

Kompanijos informacija

Bendrovė

GlaxoSmithKline UK

el

msds@gsk.com

Skyrius 2

2.1 Medžiagos ar mišinio klasifikacija

Mišinys įvertintas ir (arba) išbandytas fizinių pavojų, pavojų sveikatai ir aplinkai atžvilgiu ir taikoma toliau nurodyta klasifikacija. Klasifikacija pagal Direktyvą 67/548/EEB ar 1999/45/EB su pakeitimais Atleidimas nuo reikalavimų - produktas reglamentuojamas kaip medicininis gaminys, kosmetinis gaminys ar medicininis prietaisas.

Klasifikacija pagal ES

Reglamentą (EB) Nr. 1272/2008 su keitimais Atleidimas nuo reikalavimų - produktas reglamentuojamas kaip medicininis gaminys, kosmetinis gaminys ar medicininis prietaisas.

2.2 Etiketės elementai

Ženklinti pagal Reglamentą (EB) Nr. 1272/2008 su pakeitimais Atleidimas nuo reikalavimų - produktas reglamentuojamas kaip medicininis gaminys, kosmetinis gaminys ar medicininis prietaisas.

3 kiti pavojai

Assume that this product is capable of sustaining combustion. Manoma, kad ši medžiaga gali sukelti dulkių sprogimą, jeigu uždegama dulkių debesies būsenoje. Manoma, kad ši medžiaga gali užsidegti nuo elektrostatinės iškrovos. Perspėjimas - Vaistinė medžiaga. Dėl papildomos informacijos apie pavojų sveikatai žiūrėkite SDS 11 skyrių.

SDS Library

Perkelkite savo SDB biblioteką į internetą jau šiandien

Check Icon
Diegimas – Lengvas diegimas su mūsų 16 milijonų+ SDB duomenų baze
Check Icon
Atnaujinta – Jūsų SDB atnaujinami į naujausias versijas.
Check Icon
Darbuotojų prieiga – Planšetiniai kompiuteriai, išmanieji telefonai arba nuoroda iš įmonės intraneto
Check Icon
Saugumas – Vienu spustelėjimu pasiekiama pirmosios pagalbos informacija.
Check Icon
Etiketės – Kurkite antrinių konteinerių etiketes vienu spustelėjimu.