Bendra informacija
Version
08
Produkto identifikatorius
ARZERRA INJECTION
1.3 Sinonimai:
ARZERRA CONCENTRATED INJECTION (ANZ) * HUMAX-CD20 VIALS 20 MG/ML *
Naudojimo sektorius
Medicinal Product
1.2.2. Nerekomenduojami naudojimo būdai
Nerekomenduojami kitokie naudojimo būdai
Pagalbos numeris
Bendrai ES
SDL piktogramos
Kompanijos informacija
Bendrovė
GlaxoSmithKline UK
el
msds@gsk.com
GHS informacija
Signalinis žodis
Nėra
Skyrius 2
2.1 Medžiagos ar mišinio klasifikacija
Mišinys įvertintas ir (arba) išbandytas fizinių pavojų, pavojų sveikatai ir aplinkai atžvilgiu ir taikoma toliau nurodyta klasifikacija.
2.2 Etiketės elementai
Ženklinti
Sudėtyje yra
OFATUMUMAB
Pavojaus piktogramos
Nėra.
Signalinis žodis
Nėra.
Pavojingumo frazės (CLP)
Mišinys neatitinka klasifikavimo kriterijaus.
Atsargumo frazės
Prevencijos Nėra. Reakcijos Nėra.
Sandėliavimas
Nėra. Pašalinimo Nėra.
Papildoma informacija
3 % mišinio sudaro sudedamoji (-osios) dalis (-ys), kurios (-ių) ūmus toksiškumas per burną etiketėje nežinomas. 3 % mišinio sudaro sudedamoji (-osios) dalis (-ys), kurios (-ių) ūmus toksiškumas per odą nežinomas. 3 % sudėties sudaro nežinomo ūmaus pavojingumo vandens aplinkai sudedamoji (-osios) dalis (-ys). 3 % sudėties sudaro nežinomo ilgalaikio pavojingumo vandens aplinkai sudedamoji (-osios) dalis (-ys).
3 kiti pavojai
Šis produktas nedegus. Perspėjimas - Vaistinė medžiaga. Žr. 11 SDL skyrių dėl papildomos informacijos apie pavojus sveikatai.
