Bendra informacija
Version
8.6
Peržiūrėta
2023-10-30
Produkto identifikatorius
2-Chloro-2′-deoxyadenosine
CAS Nr.
4291-63-8
REACH registracijos numeris
šios
Naudojimo sektorius
Aktyvus farmacinis ingredientas
Pagalbos numeris
+370 5 236 20 52, +370 687 53378, +(370)-52140238
SDL piktogramos
Kompanijos informacija
Bendrovė
BIOTECHA UAB
el
TechnicalService@merckgroup.com
GHS informacija
Signalinis žodis
Pavojinga
Hazard Codes
Pavojingumo frazės (CLP)
H301, H341, H361fd, H372
Pavojingumo frazės
Kodas
Pareiškimai
H301
Toxic if swallowed
Skyrius 2
2.1 Medžiagos ar mišinio klasifikacija
Klasifikacija
2.2 Etiketės elementai
Žymėjimas
Signalinis žodis
Pavojinga Pranešimas(-ai) apie pavojų H301 Toksiška prarijus. H341 Įtariama, kad gali sukelti genetinius defektus. H361fd Įtariama, kad gali pakenkti vaisingumui. Įtariama, kad gali pakenkti negimusiam kūdikiui. H372 Įspėjamasis(-ieji) pranešimas(-ai) Kenkia organams, jeigu medžiaga veikia ilgai arba kartotinai. P202 Nenaudoti, jeigu neperskaityti ar nesuprasti visi saugos įspėjimai. P260 Neįkvėpti dulkių. P264 Po naudojimo kruopščiai nuplauti odą. P280 Mūvėti apsaugines pirštines/ dėvėti apsauginius drabužius/ naudoti akių (veido) apsaugos priemones. P301 + P310 PRARIJUS: nedelsiant skambinti į APSINUODIJIMŲ KONTROLĖS IR INFORMACIJOS BIURĄ/ kreiptis į gydytoją. P405 Laikyti užrakintą.
Papildomi etiketės elementai
be kvapo
Kiti pavojai
Šios medžiagos / mišinio sudėtyje nėra komponentų, kurie laikomi patvariais, biologiškai besikaupiančiais ir toksiškais (PBT) arba labai patvariais ir labai biologiškai besikaupiančiais (vPvB), kai koncentracija yra 0,1% arba didesnė
EKOLOGINĖ INFORMACIJA
Šioje medžiagoje/mišinyje nėra komponentų, laikomų turinčiais endokrininę sistemą ardančių savybių pagal REACH reglamento 57 straipsnio f punktą, Komisijos deleguotąjį reglamentą (ES) 2017/2100 ar Komisijos reglamentą (ES) 2018/605, kurių koncentracija būtų 0,1 % ar didesnė
TOKSIKOLOGINĖ INFORMACIJA
Šioje medžiagoje/mišinyje nėra komponentų, laikomų turinčiais endokrininę sistemą ardančių savybių pagal REACH reglamento 57 straipsnio f punktą, Komisijos deleguotąjį reglamentą (ES) 2017/2100 ar Komisijos reglamentą (ES) 2018/605, kurių koncentracija būtų 0,1 % ar didesnė
