NeuMoDx EBV Quant Test Strip

Avsnitt ii - identifiering av risker

Förordning (EG) nr 1272/2008 [CLP]] (29 CFR 1910.1200) EU/EEC Enligt: (1) EU-förordning (EG) nr 1272/2008 (CLP) och REACH 1907/2006 [ändrad genom 453/2010] och (2) USA:s förordning 29 CFR 1910 (OSHA HCS)

2.1. Klassificering av ämnet eller blandningen

Produkten har inte testats som farlig enligt det globalt harmoniserade systemet för klassificering och märkning av kemikalier (Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS). CLP NeuMoDx EBV Quant Test Strip är en färdig produkt som innehåller reagenser som behövs för att utföra test för humant Epstein-Barr-virus (EBV) i NeuMoDx Molecular System. Varje testremsa innehåller torkade reagenser i 16 separata brunnar och är förseglad med en genomtränglig folieförsegling. Den torkade färdiga reagenslösning är ljust rosa. Undantag för yppande av viss komponentinformation regleras av CLP-artikel 1(5)(d) och 29 CFR 1910. 1 200(g)(2)(i)(C)(1) och (2). Delar av etiketten Delar av GHS-etiketten: Inte obligatoriskt.

Signalord

Inte obligatoriskt. Farosymboler/meddelanden: Inte obligatoriskt. Övriga faror Faror som i övrigt inte klassificerats (Hazards Not Otherwise Classified, HNOC) eller som inte täcks av GHS – inga. Övrig information Inga av reagenserna i den här produkten bedöms som farliga enligt amerikanska föreskrifter för farokommunikation (29 CFR 1910.1200), EU-direktiv för klassificering och etikettering av ämnen eller blandningar eller det globala harmoniserade systemet (Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) för klassificering och märkning av ämnen eller blandningar. AVSNITT 3: Sammansättning/information om farliga ingredienser