Allmän information
Version
10
Revisionsdatum:
2024-01-24
A. Produktnamn
EliA RF IgG Well
Identifierade användningar
In vitro-diagnostik
1.2.2. Användningar som det avråds från
Alla andra användningar
Telefonnummer för nödsituationer
+(46)-852503403
Ikoner i SDS
Företagsinformation
Företag
Phadia AB
e-postadress
safetydatasheet.idd@thermofisher.com
Avsnitt 2
Avsnitt ii - identifiering av risker
CLP-klassificering - förordning (EG) nr 1272/2008 Klassificering av ämnet eller blandningen
Fysiska faror
Kriterierna för klassificering kan på grundval av tillgängliga data inte anses vara uppfyllda
Hälsofaror
Kriterierna för klassificering kan på grundval av tillgängliga data inte anses vara uppfyllda
Miljöfaror
Kriterierna för klassificering kan på grundval av tillgängliga data inte anses vara uppfyllda Den fullständiga texten för H-angivelserna i detta avsnitt finns i avsnitt 16 ______________________________________________________________________________________________ EliA RF IgG Well Sida 1 / 9
2.2 Märkningsuppgifter
Ingen
2.3. Andra faror
Ej tillämpligt Den här produkten innehåller inga kända eller misstänkta hormonstörande ämnen. Det här preparatet innehåller inga ämnen som anses vara långlivade, bioackumulerande och toxiska (PBT). Det här preparatet innehåller inga ämnen som anses vara mycket långlivade och mycket bioackumulerande (vPvB).
2.1. Klassificering av ämnet eller blandningen
CLP klassificering - förordning (EG) nr 1272/2008 Fysiska faror Kriterierna för klassificering kan på grundval av tillgängliga data inte anses vara uppfyllda Hälsofaror Kriterierna för klassificering kan på grundval av tillgängliga data inte anses vara uppfyllda Miljöfaror Kriterierna för klassificering kan på grundval av tillgängliga data inte anses vara uppfyllda Den fullständiga texten för H-angivelserna i detta avsnitt finns i avsnitt 16 ______________________________________________________________________________________________ EliA RF IgG Well Sida 1 / 9
