NeuMoDx LDT Master Mix, RNA

Avsnitt ii - identifiering av risker

29 CFR 1910.1200) EU/EEC Enligt: (1) Förordning (EG) nr 1272/2008 CLP/REACH 1907/2006 [ändrad genom 453/2010] och (2) US Regulation 29 CFR 1910 (OSHA HCS)

2.1. Klassificering av ämnet eller blandningen

CLP LDT Master Mix-testremsan, RNA (LDT, MM, RNA) är en slutgiltig produkt som innehåller reagenser som krävs för att utföra de laboratorieutvecklade testen (Laboratory Developed Tests, LDT) på NeuMoDx Molecular System, uteslutande för in vitro-diagnos. Varje testremsa innehåller torkade reagenser i 16 separata brunnar och är förseglad med en genomtränglig folieförsegling. Den torkade färdiga reagensen är ljust rosa. Undantag för yppande av viss komponentinformation regleras av CLP-artikel 1(5)(d) och 29 CFR 1910. 1 200(g)(2)(i)(C)(1) och (2). Delar av etiketten Delar av GHS-etiketten: Krävs inte. Farosymboler/meddelanden: Ingen. Övriga faror Enligt det globalt harmoniserade systemet för klassificering och märkning av kemikalier (Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) betraktas inte denna produkt som farlig.

Annan information

Inga av de övriga reagenserna i den här produkten bedöms som farliga enligt amerikanska föreskrifter för farokommunikation (29 CFR 1910.1200), EU-direktiv för klassificering och märkning av ämnen eller blandningar eller det globala harmoniserade systemet (GHS) för klassificering och märkning av ämnen eller blandningar. AVSNITT 3. Sammansättning/information om farliga ingredienser