Allmän information
Revisionsdatum:
2000-04-20
A. Produktnamn
NeuMoDx GBS Test Strip
Identifierade användningar
in vitro-diagnostisk användning
Tillverkarens namn
NeuMoDx Molecular Inc
Telefonnummer för nödsituationer
24-HR nödnummer
Ikoner i SDS
Företagsinformation
Företag
NeuMoDx Molecular Inc
e-postadress
info@neumodx.com
Avsnitt 2
Avsnitt ii - identifiering av risker
29 CFR 1910.1200) EU/EEC Enligt: Bestämmelse (EG) nr 1272/2008 (CLP)/REACH 1907/2006 [kompletterad genom 453/2010]
2.1. Klassificering av ämnet eller blandningen
CLP SDS för GBS Test Strip för den färdiga produkten för användning i laboratoriet. Testremsan innehåller torkade reagenser som förvaras i 16 separata brunnar per testremsa som är förseglade med folie. Den torkade reagensslösningen är rosa/lila. Undantag för yppande av viss komponentinformation regleras av CLP- artikel 1(5)(d) och 29 CFR 1910. 1 200(g)(2)(i)(C)(1)&(2). Delar av etiketten Delar av GHS-etiketten: Krävs inte. Farosymboler/-angivelser: Ingen. Övriga faror Enligt det globalt harmoniserade systemet för klassificering och märkning av kemikalier (Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) betraktas inte denna produkt som farlig.
Annan information
Inga av de övriga reagenserna i den här produkten bedöms som farliga enligt amerikanska föreskrifter för farokommunikation (29 CFR 1910.1200), EU-direktiv för klassificering och etikettering av ämnen eller blandningar eller det globala harmoniserade systemet (GHS) för klassificering och märkning av ämnen eller blandningar. AVSNITT 3: Sammansättning/information om farliga ingredienser
