DRI Oxycodone Calibrators and Controls

Faroangivelser (CLP)

H317, H334

Kod

Angivelser

H317

May cause an allergic skin reaction

Avsnitt ii - identifiering av risker

OSHA Klassificering av ämnet eller blandningen

2.2 Märkningsuppgifter

Faropiktogram enligt

CLP-KLASSIFICERING

Signalord enligt CLP/GHS Faroangivelser enligt H317 – Kan orsaka allergisk hudreaktion. H334 – Kan orsaka allergi- eller CLP/GHS astmasymtom eller andningssvårigheter vid inandning. Skyddsangivelser enligt CLP/GHS P261 – Undvik att andas in ånga eller dimma. P272 – Nedstänkta arbetskläder får inte avlägsnas från arbetsplatsen. P280 – Använd skyddshandskar/ögonskydd/ ansiktsskydd. P285 – Använd andningsskydd vid otillräcklig ventilation. P302 + P352 – Vid hudkontakt: Tvätta med mycket tvål och vatten. P304 + P341 – VID INANDNING: Vid andningsbesvär, flytta den drabbade till frisk luft och se till att han eller hon vilar i en ställning som underlättar andningen. P333 + P313 – Vid hudirritation eller utslag: Sök läkarhjälp. P342 + P311 – Vid besvär i luftvägarna: Kontakta GIFTINFORMATIONSCENTRAL eller läkare. P363 – Nedstänkta kläder ska tvättas innan de används igen. P501 – Innehållet/behållaren lämnas till avfallsanläggning enligt lokala/regionala/nationella/internationella bestämmelser.

Faropiktogram

farobeteckning enligt EU-reglering Xn – Hälsoskadlig Risk-(R)-fras(er) R42/43 – Kan ge allergi vid inandning och hudkontakt. Skyddsanvisningar S2 – Förvaras oåtkomligt för barn. S23 – Undvik inandning av ånga/sprej. S24 – Undvik kontakt med huden. S37 – Använd lämpliga skyddshandskar. S63 – Vid olycksfall via inandning, flytta den drabbade till frisk luft och låt vila.

2.3. Andra faror

De potentiella hälsorisker som är förknippade med exponering/hantering av denna blandning är okända. Inga data som är specifika för blandningen har identifierats. Följande data beskriver riskerna med de enskilda ingredienserna i förekommande fall. Den här produkten/blandningen innehåller urin och ska hanteras som potentiellt smittförande. All humanurin har hämtats från enskilt testade donatorer och har påvisats vara fria från antikroppar mot humant immunbristvirus (HIV) och hepatit B och C enligt FDA-godkända metoder. Ingen testmetod kan dock utesluta risk för infektion med absolut säkerhet och denna produkt måste därför hanteras i enlighet med standardmässiga smittskyddsåtgärder. AVSNITT 2 – RISKIDENTIFIERING …forts. Andra faror …forts. Blandningen innehåller bovint serumalbumin, som har förknippats med yrkesallergi. Materialet är producerat i enlighet med USDA och/eller CPMP/BWP/ 1230/98 (Vägledning om minimering av risken för överföring via medicinska produkter av agens för spongiform encefalopati hos djur). Detta är en kategori IV-produkt enligt CPMP/BWP/1230/98: den innehåller inte och är inte framställd från angivna riskmaterial i kommissionens beslut 97/534/EG (eller senare tillägg). Eftersom blandningen innehåller ett protein (bovint serumalbumin) kan den orsaka en allergisk hud- eller luftvägsreaktion (t.ex. potential att orsaka anafylaxi). På grund av den snabba nedbrytningen av proteiner i mag-tarmkanalen är sannolikheten liten för systemiska effekter efter oavsiktlig förtäring på arbetsplatsen. Generellt kan proteiner orsaka hud- och/eller luftvägssensibilisering. Signalord enligt amerikansk reglering Faroöversikt enligt amerikansk reglering Fara Kan orsaka allergisk luftvägsreaktion. Kan orsaka allergisk hudreaktion. Blandningen är ännu inte fullständigt testad. Den här produkten innehåller urin och ska hanteras som potentiellt smittförande. Obs! Denna blandning är klassificerad som farlig enligt direktiv 1999/45/EG,

2.1. Klassificering av ämnet eller blandningen

eller blandningen Förordning (EG) Luftvägssensibilisering – Kategori 1. Hudsensibilisering – Kategori 1. 1272/2008 [GHS] Blandningen är ännu inte fullständigt testad. Direktiv 67/548/EEG Xn – R42 (luftvägssens.), R43 (hudsens.). Blandningen är ännu inte fullständigt eller 1999/45/EG testad. AVSNITT 2 – RISKIDENTIFIERING …forts.