Observera: Ingredienser som finns med på listan över begränsade kemikalier
EC/CAS
209-150-3
Kemikaliens namn
Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates
Koncentration
N/A
Allmän information
Revisionsdatum:
2020-04-15
A. Produktnamn
ADVIL CHEWABLE TABLET BLUE RASPBERRY (DYE-FREE)
1.3 Synonymer:
ADVIL JUNIOR STRENGTH CHEWABLE TABLETS BLUE RASPBERRY DYE-FREE *
Identifierade användningar
Medicinal Product
1.2.2. Användningar som det avråds från
Inga andra användningar rekommenderas
Ikoner i SDS
Företagsinformation
Företag
GlaxoSmithKline UK
e-postadress
msds@gsk.com
GHS-information
Signalord
Varning
Hazard Codes
Faroangivelser (CLP)
H319
Faroangivelser
Kod
Angivelser
H319
Causes serious eye irritation
Avsnitt 2
2.1. Klassificering av ämnet eller blandningen
Blandningens fysikaliska faror och dess faror för människors hälsa och för miljön har bedömts och/eller blandningen har testats för dessa faror och klassificeringen är följande. Klassificering enligt förordningen (EG) nr 1272/2008 och ändringarna i den
Hälsofaror
Allvarlig ögonskada/ögonirritation Kategori 2 H319 - Orsakar allvarlig ögonirritation. Sammanfattning av faror Orsakar allvarlig ögonirritation. Exponering för ämnet eller blandningen i arbetet kan orsaka skadliga hälsoeffekter.
2.2 Märkningsuppgifter
Etiketten i enlighet med förordning (EG) nr 1272/2008 och ändringarna i den
Innehåller
Aspartam, MAGNESIUM STEARAT, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Signalord
Varning
Faroangivelser
H319 Orsakar allvarlig ögonirritation.
Förebyggande
P264 Tvätta grundligt efter användning. P280 Använd ögonskydd/ansiktsskydd.
Svar
P305 + P351 + P338 VID KONTAKT MED ÖGONEN: Skölj försiktigt med vatten i flera minuter. Ta ur eventuella kontaktlinser om det går lätt. Fortsätt att skölja. P337 + P313 Vid bestående ögonirritation: Sök läkarhjälp.
Lagring
Inte tillgänglig. Avfall P501 Innehållet/behållaren lämnas till lämplig avfallshanteringsanläggning i enlighet med gällande lagar och föreskrifter och produktens egenskaper vid bortskaffningstidpunkten. Kompletterande 14,2 % av blandningen utgörs av beståndsdelar med okänd akut oral toxicitet. 14,2 % av märkningsinformation blandningen utgörs av beståndsdelar med okänd akut dermal toxicitet. Innehåller 14,2 % beståndsdelar vars akuta farlighet för vattenmiljön är okänd. Innehåller 14,2 % beståndsdelar vars långvariga farlighet för vattenmiljön är okänd.
2.3. Andra faror
Yrkesexponeringsgränser för komponenter finns listade i avsnitt 8. Den här blandningen uppfyller inte vPvB-/PBT-kriterierna i förordning (EG) nr 1907/2006, bilaga XIII.
