Allmän information
Version
1.0
Revisionsdatum:
2023-10-06
A. Produktnamn
Erlotinib impurity mixture
Identifierade användningar
Produkten är avsedd för forskning, analys och vetenskaplig utbildning
1.2.2. Användningar som det avråds från
av användningen Använd inte inte: Förtäring, Inandning, Dermal
Telefonnummer för nödsituationer
+33(0)390215608
Ikoner i SDS
Företagsinformation
Företag
EDQM
e-postadress
sds@edqm.eu
GHS-information
Signalord
Varning
Hazard Codes
Faroangivelser (CLP)
H302, H411
Faroangivelser
Kod
Angivelser
H302
Harmful if swallowed
Avsnitt 2
Avsnitt ii - identifiering av risker
2.2 Märkningsuppgifter
Känneteckning
Faropiktogram
GHS07 GHS09
Signalord
Varning
Innehåller
6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4(3H)-one ; 4-chloro-6-(2-chloroethoxy)-7-(2- methoxyethoxy)quinazoline; 7-(2-Chloroethoxy)-N-(3-ethynylphenyl)-6-(2- methoxyethoxy)quinazolin-4-amine hydrochloride
Faroangivelser
H302 - Skadligt vid förtäring. H411 - Giftigt för vattenlevande organismer med långtidseffekter.
Skyddsangivelser
P264 - Tvätta händer, underarmar och ansikte grundligt efter användning. P270 - Ät inte, drick inte och rök inte när du använder produkten. P273 - Undvik utsläpp till miljön. P301+P312 - VID FÖRTÄRING: Vid obehag, kontakta GIFTINFORMATIONSCENTRAL eller läkare. P330 - Skölj munnen. P391 - Samla upp spill. P501 - innehållet/behållaren lämnas till en uppsamlingsplats för riskavfall eller särskilt avfall enligt lokala, regionala, nationella och/eller internationella bestämmelser. Märkning enligt: undantag för inre packning vars volym inte överstiger 10 ml
Farliga ämnen)
6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4(3H)-one ; 4-chloro-6-(2-chloroethoxy)-7-(2- methoxyethoxy)quinazoline; 7-(2-Chloroethoxy)-N-(3-ethynylphenyl)-6-(2- methoxyethoxy)quinazolin-4-amine hydrochloride
2.3. Andra faror
Innehåller inga PBT/vPvB-ämnen ≥ 0,1 % bedömt enligt REACH bilaga XIII Blandningen innehåller inte ämnen som ingår i listan som upprättats i enlighet med artikel 59.1 i REACH för att ha hormonstörande egenskaper eller identifieras inte ha hormonstörande egenskaper i enlighet med kriterierna i Kommissionens delegerade förordning (EU) 2017/2100 eller Kommissionens förordning (EU) 2018/605 i en koncentration på 0,1 viktprocent eller mer.
