HYGEL LV40

Avsnitt ii - identifiering av risker

Förordning (EG) nr 1272/2008 Klassificering av ämnet eller blandningen

2.3. Andra faror

Detta ämne/denna blandning innehåller inga komponenter som anses vara persistenta, bioackumulerande och toxiska (PBT) eller mycket persistenta och mycket bioackumulerande (vPvB) i halter på 0,1 % eller högre. Innehåller inga PBT/vPvB-ämnen ≥ 0,1% utvärderade i enlighet med REACH bilaga XIII Blandningen innehåller inte ämnen som ingår i listan som upprättats i enlighet med artikel 59.1 i REACH för att ha hormonstörande egenskaper eller identifieras inte ha hormonstörande egenskaper i enlighet med kriterierna i Kommissionens delegerade förordning (EU) 2017/2100 eller Kommissionens förordning (EU) 2018/605 i en koncentration på 0,1 % eller högre AVSNITT 3: Sammansättning/information om beståndsdelar 3.2. Blandningar Kommentarer Vattendispersion av en sampolymer på basis av akrylestrar Denna blandning innehåller inget ämne som måste tas upp i enlighet med REACH-kriterierna i avsnitt 3.2, Bilaga II AVSNITT 4: Åtgärder vid första hjälpen 4.1. Beskrivning av åtgärder vid första hjälpen Första hjälpen efter inandning I händelse av problem går du ut i det fria. Se till att den skadade personen får vila. Ge syrgas eller utför konstgjord andning vid behov. medicinsk vård. Första hjälpen efter hudkontakt Ta av nedstänkta kläder. Tvätta med mycket tvål och vatten. Använd inte lösningsmedel eller tinner. Första hjälpen efter kontakt med ögonen Ta ur eventuella kontaktlinser om det går lätt. Fortsätt att skölja. Skölj omedelbart och noggrant och dra ögonlocken långt bort från ögat (minst 15 minuter). Ta genast läkarhjälp. Första hjälpen efter förtäring Om produkten oavsiktligt sväljs, kontakta omedelbart läkare. Håll dig i vila. Framkalla aldrig kräkningar. 4.2. De viktigaste symptomen och effekterna, både akuta och fördröjda Symptom/effekter Inga effekter av exponering för produkten är kända. Symptom/effekter efter intravenös tillförsel Sannolika exponeringsvägar: hud och ögon. Kroniska symptom Okänt. 4.3. Angivande av omedelbar medicinsk behandling och särskild behandling som eventuellt krävs

Utseende/lukt

Vit vätska. karakteristisk. Lukttröskeln Ej tillgänglig Smältpunkt Ej tillgänglig Fryspunkt Ej tillgänglig Kokpunkt > 100 °C Brandfarlighet Ej tillgänglig Nedre explosionsgräns Ej tillgänglig Övre explosionsgräns Ej tillgänglig Flampunkt Ej tillgänglig Självantändningstemperatur Ej tillgänglig Sönderdelningstemperatur Ej tillgänglig pH-värde 2,5 – 4 Viskositet, kinematisk Ej tillgänglig Viskositet, dynamisk ≤ 2000 cP Löslighet Vattenblandbar. Fördelningskoefficient för n-oktanol/vatten (Log Ej tillgänglig Kow) Ångtryck Ej tillgänglig Ångtryck vid 50°C Ej tillgänglig Densitet 1,02 – 1,08 g/cm³ Relativ densitet Ej tillgänglig Relativ ångdensitet vid 20°C Ej tillgänglig Partikelegenskaper Ej tillämplig

Annan information

Ingen ytterligare information tillgänglig AVSNITT 10: Stabilitet och reaktivitet 10.1. Reaktivitet Denna produkt har ingen farlig reaktivitet om den används, lagras och hanteras i enlighet med rekommendationerna i detta säkerhetsdatablad. 10.2. Kemisk stabilitet Instabil i kontakt med underlag. 10.3. Risken för farliga reaktioner Neutralisering kan ske vid kontakt med baser. 10.4. Förhållanden som ska undvikas Instabil i kontakt med underlag. 10.5. Oförenliga material Alkaloider. 10.6. Farliga sönderdelningsprodukter Ingen under normala förhållanden. Termiska sönderdelningsprodukter (i händelse av brand) anges i avsnitt 5. AVSNITT 11: Toxikologisk information Möjliga skadliga inverkningar på människan och Inga symtom förväntas om produkten hanteras på rätt sätt,Inga effekter av exponering för möjliga symtom produkten är kända. Enligt vår erfarenhet och den information som finns tillgänglig är produkten inte skadlig för hälsan om den hanteras korrekt i enlighet med de rekommendationer som ges. AVSNITT 12: Ekologisk information 12.1. Toxicitet Farligt för vattenmiljön, omedelbara (akuta) effekter Inga uppgifter finns tillgängliga. Farligt för vattenmiljön, fördröjda (kroniska) effekter Inte klassificerat 12.2. Persistens och nedbrytbarhet HYGEL LV40 Persistens och nedbrytbarhet Lätt biologiskt nedbrytbar. 12.3. Bioackumuleringsförmåga HYGEL LV40 Bioackumuleringsförmåga Inga data tillgängliga. 12.4. Rörlighet i jord HYGEL LV40 EKOLOGI - jord/mark Ingen information finns tillgänglig. Ingen ytterligare information tillgänglig 14.6. Särskilda skyddsåtgärder Vägtransport Ej tillämplig Sjötransport Ej tillämplig Flygtransport Ej tillämplig Insjötransport Ej tillämplig Järnvägstransport Ej tillämplig 14.7. Bulktransport till sjöss enligt IMO:s instrument Ej tillämplig AVSNITT 15: Gällande föreskrifter 15.1. Föreskrifter/lagstiftning om ämnet eller blandningen när det gäller säkerhet, hälsa och miljö EU-föreskrifter REACH-bilaga XVII (begränsningsvillkor) Innehåller inga ämnen listade i REACH bilaga XVII (restriktionsvillkor) REACH-bilaga XIV (tillståndsförteckningen) Innehåller inga ämnen listade i REACH bilaga XIV (auktorisationslista) PIC-förordning (EU 649/2012, tidigare informerat samtycke)

Ytterligare information

Upprepad eller långvarig exponering för produkten kan orsaka eliminering av hudoljor, vilket resulterar i en icke-allergisk kontaktdermatit och absorption av produkten genom huden. Frätande/irriterande på huden Även om produkten inte är klassificerad som irriterande kan långvarig kontakt orsaka lätt irritation. pH-värde: 2,5 – 4 Allvarlig ögonskada/ögonirritation Stänk i ögonen kan orsaka retning och lokal reversibel skada pH-värde: 2,5 – 4 Luftvägs-/hudsensibilisering Uppgifter som inte är avgörande för klassificering Mutagenitet i könsceller Uppgifter som inte är avgörande för klassificering Cancerogenitet Uppgifter som inte är avgörande för klassificering Reproduktionstoxicitet Uppgifter som inte är avgörande för klassificering Specifik organtoxicitet – enstaka exponering Uppgifter som inte är avgörande för klassificering Specifik organtoxicitet – upprepad exponering Uppgifter som inte är avgörande för klassificering Fara vid aspiration Ingen risk för aspiration förväntas vid normal användning. 11.2. Information om andra faror Hormonstörande egenskaper Negativa hälsoeffekter som orsakas av Ämnet/blandningen innehåller inga komponenter som har hormonstörande egenskaper hormonstörande egenskaper enligt artikel 57 f i Reach. enligt artikel 57 f i Reach eller kommissionens delegerade förordning (EU) 2017/2100 eller kommissionens förordning (EU) 2018/605 i halter på 0,1 % eller högre. Kommissionens förordning (EU) 2018/605 på nivåer på 0,1 % eller högre. Förhindra mark- och vattenförorening Behåll samma rekommendationer som i avsnitten 7 och 8 i detta säkerhetsdatablad. Se avsnitt 2 i detta säkerhetsdatablad. AVSNITT 14: Transportinformation I enlighet med ADR / IMDG / IATA / ADN / RID 14.1. UN-nummer eller id-nummer UN-nr (ADR) Ej tillämplig UN-nr (IMDG) Ej tillämplig UN-nr (IATA) Ej tillämplig UN-nr (ADN) Ej tillämplig UN-nr (RID) Ej tillämplig 14.2. Officiell transportbenämning Officiell transportbenämning (ADR) Ej tillämplig Officiell transportbenämning (IMDG) Ej tillämplig Officiell transportbenämning (IATA) Ej tillämplig Officiell transportbenämning (ADN) Ej tillämplig Officiell transportbenämning (RID) Ej tillämplig 14.3. Faroklass för transport ADR Faroklass för transport (ADR) Ej tillämplig IMDG Faroklass för transport (IMDG) Ej tillämplig IATA Faroklass för transport (IATA) Ej tillämplig ADN Faroklass för transport (ADN) Ej tillämplig RID Faroklass för transport (RID) Ej tillämplig 14.4. Förpackningsgrupp Förpackningsgrupp (ADR) Ej tillämplig Förpackningsgrupp (IMDG) Ej tillämplig Förpackningsgrupp (IATA) Ej tillämplig Förpackningsgrupp (ADN) Ej tillämplig Förpackningsgrupp (RID) Ej tillämplig

Resultat av PBT- och vPvB -bedömning

HYGEL LV40 Detta ämne/denna blandning innehåller inga komponenter som anses vara persistenta, bioackumulerande och toxiska (PBT) eller mycket persistenta och mycket bioackumulerande (vPvB) i halter på 0,1 % eller högre. 12.6. Hormonstörande egenskaper Negativa effekter på miljön som orsakas av Inga data tillgängliga. hormonstörande egenskaper 12.7. Andra skadliga effekter Ingen ytterligare information tillgänglig AVSNITT 13: Avfallshantering 13.1. Avfallsbehandlingsmetoder Avfallsbehandlingsmetoder Om denna produkt måste bortskaffas som avfall måste slutanvändaren göra det i enlighet med europeiska, nationella och lokala bestämmelser. Använd endast auktoriserade företag. Tomma behållare och produktrester får inte spolas ut med vatten, eftersom detta skulle leda till att produkten löses upp på ett olämpligt sätt och öka mängden avfall som ska bortskaffas. Låt produkten rinna ut så mycket som möjligt och bortskaffa den tomma behållaren med beaktande av punkt 13.1. Ta hand om innehållet/behållaren i enlighet med den licensierade insamlarens sorteringsanvisningar.

Kompletterande faroinformation

Borttagen

2.1. Klassificering av ämnet eller blandningen

Klassificering enligt förordning (EG) 1272/2008 [CLP] Inte klassificerat Skadliga fysikalisk-kemiska effekter och hälso- och miljöeffekter Ingen ytterligare information tillgänglig