Antiescum BS175

Avsnitt ii - identifiering av risker

Förordning (EG) nr 1272/2008 Klassificering av ämnet eller blandningen

Innehåller

reaktionsblandning av 5-klor-2-metyl-2H-isotiazol-3-on och 2-metyl-2H-isotiazol-3-on (3:1)

Kompletterande faroinformation

EUH208 - Innehåller . Kan orsaka en allergisk reaktion. EUH210 - Säkerhetsdatablad finns att rekvirera.

2.3. Andra faror

Innehåller inga PBT/vPvB-ämnen ≥ 0,1% utvärderade i enlighet med REACH bilaga XIII Blandningen innehåller inte ämnen som ingår i listan som upprättats i enlighet med artikel 59.1 i REACH för att ha hormonstörande egenskaper eller identifieras inte ha hormonstörande egenskaper i enlighet med kriterierna i Kommissionens delegerade förordning (EU) 2017/2100 eller Kommissionens förordning (EU) 2018/605 Komponent reaktionsmassa av: 5-chloro-2-metyl-4-isothiazolin-3-on [EG-nr 247-500-7] och 2-metyl-2H -isothiazol-3-on [EG-nr 220-239-6] (3:1). (55965-84-9) (²) Ämne(n) som tillsätts i koncentration <0,1% på frivillig basis AVSNITT 3: Sammansättning/information om beståndsdelar 3.1. Ämnen Ej tillämplig 3.2. Blandningar Kommentarer Emulsion av polydimetylsiloxan Namn Produktbeteckning %

CLP-KLASSIFICERING

reaktionsmassa av 5-chloro-2-metyl-4-isothiazolin-3- CAS nr 55965-84-9 0,0015 Acute Tox. 3 (Oral), H301 on [EG-nr 247-500-7] och 2-metyl-2H -isothiazol-3-on Index nr: 613-167-00-5 Acute Tox. 2 (Dermal), H310 [EG-nr 220-239-6] (3:1). REACH-nr: 17-2120290478- Acute Tox. 2 (Inhalation), H330 43 Skin Corr. 1C, H314 Eye Dam. 1, H318 Skin Sens. 1A, H317 Aquatic Acute 1, H400 Aquatic Chronic 1, H410 Specifika koncentrationsgränser: Namn Produktbeteckning Specifika koncentrationsgränser (%) reaktionsmassa av 5-chloro-2-metyl-4-isothiazolin-3- CAS nr 55965-84-9 (0,0015 ≤ C < 100) Skin Sens. 1, H317 on [EG-nr 247-500-7] och 2-metyl-2H -isothiazol-3-on Index nr: 613-167-00-5 (0,06 ≤ C < 0,6) Eye Irrit. 2, H319 [EG-nr 220-239-6] (3:1). REACH-nr: 17-2120290478- (0,06 ≤ C < 0,6) Skin Irrit. 2, H315 43 (0,6 ≤ C < 100) Skin Corr. 1B, H314 Fullständig text för H- och EUH-angivelser: se avsnitt 16 AVSNITT 4: Åtgärder vid första hjälpen 4.1. Beskrivning av åtgärder vid första hjälpen Första hjälpen allmän Utför inga åtgärder som utgör en risk om inte lämplig utbildning har hållits. Använd den personliga skyddsutrustning som är nödvändig under de omständigheter som råder på platsen för ingripandet. Första hjälpen efter inandning Gå ut i det fria och lägg dig på ena sidan av den drabbade personen tills han/hon återhämtar sig. Om svårigheten att andas kvarstår, sök omedelbart läkarvård. Första hjälpen efter hudkontakt Skölj den drabbade huden med mycket vatten. Tvätta den sedan igen med vatten och tvål. Vid irritation, om den kvarstår, kontakta läkare. Om kläderna är fläckiga, ta ut dem och tvätta dem innan du använder dem igen. Första hjälpen efter kontakt med ögonen Skölj noggrant med mycket vatten, även under ögonlocken, i minst 15 minuter. Sök läkarvård. Det är nödvändigt att ha en säkerhetsdusch i arbetsområdet. Ta ur eventuella kontaktlinser om det går lätt. Fortsätt att skölja. Första hjälpen efter förtäring Framkalla INTE kräkning. Skölj munnen. Sök läkarhjälp. 4.2. De viktigaste symptomen och effekterna, både akuta och fördröjda Symptom/effekter Inga effekter av exponering för produkten är kända. Symptom/effekter efter intravenös tillförsel Sannolika exponeringsvägar: hud och ögon. Kroniska symptom Okänt. 4.3. Angivande av omedelbar medicinsk behandling och särskild behandling som eventuellt krävs

Annan information

Du bör alltid ha en säkerhetsdusch och ögonspolning i det område där produkten hanteras. Var medveten om din exponering för produkter som används på din arbetsplats och agera ansvarsfullt för att undvika att kontaminera andra områden. Försök att utveckla goda hälsovanor, kontakta ditt ansvariga företag för att få hjälp. AVSNITT 9: Fysikaliska och kemiska egenskaper 9.1. Information om grundläggande fysikaliska och kemiska egenskaper Tillstånd Vätska Färg Vit. 9.2.1. Information om faroklasser för fysisk fara Ingen ytterligare information tillgänglig 9.2.2. Andra säkerhetskarakteristika VOC-halt 0,09 g/l AVSNITT 10: Stabilitet och reaktivitet 10.1. Reaktivitet Denna produkt har ingen farlig reaktivitet om den används, lagras och hanteras i enlighet med rekommendationerna i detta säkerhetsdatablad. 10.2. Kemisk stabilitet Stabil under normala hanterings- och lagringsförhållanden. 10.3. Risken för farliga reaktioner Ingen farlig reaktion känd. 10.4. Förhållanden som ska undvikas Värme och antändningskällor, inklusive urladdningar av statisk elektricitet. Extrema temperaturer. 10.5. Oförenliga material Starka syror och baser, oxidationsmedel, koppar-, järn- och silversalter. Som en allmän regel rekommenderar vi att du undviker kontakt med starka kemiska reagenser, t.ex. syror, baser, reduktionsmedel och oxidationsmedel. 10.6. Farliga sönderdelningsprodukter Termiska sönderdelningsprodukter (i händelse av brand) anges i avsnitt 5. AVSNITT 11: Toxikologisk information Möjliga skadliga inverkningar på människan och Inga effekter av exponering för produkten är kända,Inga symtom förväntas om produkten möjliga symtom hanteras på rätt sätt. Ingen ytterligare fara förväntas på grund av blandningen av de ingående ingredienserna i denna produkt,The most likely routes of exposure are skin and/or eye contact. Prolonged eye contact may cause temporary irritation. Flush eyes immediately. Follow the safety recommendations in section 4. AVSNITT 12: Ekologisk information 12.1. Toxicitet Akut vattentoxicitet Inga uppgifter finns tillgängliga. Kronisk vattentoxicitet Inga uppgifter finns tillgängliga. Ingen ytterligare information tillgänglig 14.6. Särskilda skyddsåtgärder Vägtransport Ej tillämplig Sjötransport Ej tillämplig Flygtransport Ej tillämplig Insjötransport Ej tillämplig Järnvägstransport Ej tillämplig 14.7. Bulktransport till sjöss enligt IMO:s instrument Ej tillämplig AVSNITT 15: Gällande föreskrifter 15.1. Föreskrifter/lagstiftning om ämnet eller blandningen när det gäller säkerhet, hälsa och miljö 15.1.1. EU-föreskrifter REACH-bilaga XVII (begränsningsvillkor) Innehåller inga ämnen som är underställda begränsningar enligt bilaga XVII till REACH REACH-bilaga XIV (auktorisationslista) Innehåller inget ämne uppfört på listan i Bilaga XIV i REACH REACH-kandidatlista (SVHC) Innehåller inga ämnen på Reach-kandidatlistan PIC-förordning (EU 649/2012, tidigare informerat samtycke)

Utseende/lukt

Vit ogenomskinlig kolloidsuspension. Neutral lukt. Luktgräns Ej tillgänglig Smältpunkt Ej tillgänglig Fryspunkt Ej tillgänglig Kokpunkt 100 °C Brandfarlighet Ej tillgänglig Nedre explosionsgräns Ej tillgänglig Övre explosionsgräns Ej tillgänglig Flampunkt > 100 °C Självantändningstemperatur Ej tillgänglig Sönderfalltemperatur > 300 °C pH 6 – 8 (5 g/L lösning) Viskositet, kinematisk Ej tillgänglig Viskositet, dynamisk 450 – 2000 cP Löslighet Dispergerbar. Fördelningskoefficient för n-oktanol/vatten (Log Ej tillgänglig Kow) Ångtryck Ej tillgänglig Ångtryck vid 50 °C Ej tillgänglig Densitet 1 g/cm³ Relativ densitet Ej tillgänglig Relativ ångdensitet vid 20 °C Ej tillgänglig Partikelegenskaper Ej tillämplig

Ytterligare information

Vid de vanliga doserna av denna produkt förväntas ingen skada på mikroorganismerna i sekundära behandlingar i reningsverk. 12.2. Persistens och nedbrytbarhet Antiescum BS175 Persistens och nedbrytbarhet Inga data tillgängliga. reaktionsmassa av: 5-chloro-2-metyl-4-isothiazolin-3-on [EG-nr 247-500-7] och 2-metyl-2H -isothiazol-3-on [EG-nr 220- 239-6] (3:1). (55965-84-9) Persistens och nedbrytbarhet Rapidly degradable 12.3. Bioackumuleringsförmåga Antiescum BS175 Bioackumuleringsförmåga Inga data tillgängliga. 12.4. Rörlighet i jord Antiescum BS175 EKOLOGI - jord/mark Ingen information finns tillgänglig. Behåll samma rekommendationer som i avsnitten 7 och 8 i detta säkerhetsdatablad. AVSNITT 14: Transportinformation I enlighet med ADR / IMDG / IATA / ADN / RID 14.1. UN-nummer eller id-nummer UN-nr (ADR) Ej tillämplig UN-nr (IMDG) Ej tillämplig UN-nr (IATA) Ej tillämplig UN-nr (ADN) Ej tillämplig UN-nr (RID) Ej tillämplig 14.2. Officiell transportbenämning Officiell transportbenämning (ADR) Ej tillämplig Officiell transportbenämning (IMDG) Ej tillämplig Officiell transportbenämning (IATA) Ej tillämplig Officiell transportbenämning (ADN) Ej tillämplig Officiell transportbenämning (RID) Ej tillämplig 14.3. Faroklass för transport ADR Faroklass för transport (ADR) Ej tillämplig IMDG Faroklass för transport (IMDG) Ej tillämplig IATA Faroklass för transport (IATA) Ej tillämplig ADN Faroklass för transport (ADN) Ej tillämplig RID Faroklass för transport (RID) Ej tillämplig 14.4. Förpackningsgrupp Förpackningsgrupp (ADR) Ej tillämplig Förpackningsgrupp (IMDG) Ej tillämplig Förpackningsgrupp (IATA) Ej tillämplig Förpackningsgrupp (ADN) Ej tillämplig Förpackningsgrupp (RID) Ej tillämplig

Resultat av PBT- och vPvB -bedömning

Ingen ytterligare information tillgänglig 12.6. Hormonstörande egenskaper Ingen ytterligare information tillgänglig 12.7. Andra skadliga effekter

Andra faror

Låt inte produkten hamna i avlopp eller vattendrag. Undvik penetration i marken.Undvik utsläpp av lösningsmedel i atmosfären. AVSNITT 13: Avfallshantering 13.1. Avfallsbehandlingsmetoder Lokala föreskrifter (avfall) Dessutom måste användaren ta hänsyn till eventuella nationella/lokala bestämmelser. Avfallsbehandlingsmetoder Om denna produkt måste bortskaffas som avfall måste slutanvändaren göra det i enlighet med europeiska, nationella och lokala bestämmelser. Använd endast auktoriserade företag. Bortskaffa tomma behållare med produktrester i enlighet med anvisningarna i avsnitt 13.1.

2.1. Klassificering av ämnet eller blandningen

Klassificering enligt förordning (EG) 1272/2008 [CLP] Inte klassificerat Skadliga fysikalisk-kemiska effekter och hälso- och miljöeffekter Ingen ytterligare information tillgänglig