Optileb 2 Sil

Avsnitt ii - identifiering av risker

Klassificering enligt förordning (EG) nr 1272/2008 [CLP/GHS]]

Produktdefinition

Blandning Klassificering enligt förordningen (EG) nr 1272/2008 [CLP/GHS] Inte klassificerad. Se avsnitten 11 och 12 för mera detaljerad information angående hälsoeffekter, symptom och miljöpåverkan.

Signalord

Inget signalord.

Faroangivelser

Inga kända allvarliga effekter eller kritiska faror.

Förebyggande

Ej tillämpbart.

Svar

Ej tillämpbart.

Lagring

Ej tillämpbart. Avfall Ej tillämpbart. Kompletterande Ej tillämpbart.

2.2 Märkningsuppgifter

EU-förordning (EG) nr 1907/2006 (REACH) Bilaga XVII - Ej tillämpbart. Begränsningar av tillverkning, utsläppande på marknaden och användning av vissa

Farliga ämnen)

blandningar och varor Produktnamn Optileb 2 Sil Produktkod 468622-DE03 Sida: 1/12

Särskilda förpackningskrav

Behållare som skall Ej tillämpbart. förses med barnsäkra förslutningar Kännbar Ej tillämpbart. varningsmärkning

2.3. Andra faror

Resultat av PBT- och vPvB- Produkten uppfyller inte kriterierna för PBT eller vPvB enligt förordning (EG) nr 1907/2006, bedömningen bilaga XIII. Produkten uppfyller Den här blandningen innehåller inga ämnen som bedöms vara PBT eller vPvB. kriterierna för PBT eller vPvB enligt förordning (EG) nr 1907/2006, Bilaga XIII Andra faror som inte Uttorkande på huden. orsakar klassificering Att observera vid högtryckstillämpningar: Om produkten injiceras genom huden som följd av kontakt vid användning av produkten under högt tryck innebär detta stor risk för medicinska skador. Se vidare Råd till läkare i avsnittet Förstahjälpåtgärder.