Observera: Ingredienser som finns med på listan över begränsade kemikalier
EC/CAS
26172-55-4
Kemikaliens namn
5-chloro-2-methyl-4-thiazoline-3-ketone
Koncentration
N/A
EC/CAS
2682-20-4
Kemikaliens namn
2-Methyl-2H-isothiazol-3-one
Koncentration
N/A
EC/CAS
55965-84-9
Kemikaliens namn
Mixture of 5-chloro-2-methyl-2H- isothiazol-3-one (EINECS 247-500-7) and 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (EINECS 220-239-6)
Koncentration
N/A
Allmän information
A. Produktnamn
BioPlex 2200 System Vasculitis Reagent Pack
Identifierade användningar
BioPlex® 2200 Vasculitis-kitet är en immunoanalys med multiplexflöde som är avsedd för
Tillverkarens namn
Bio-Rad Laboratories, Inc
Telefonnummer för nödsituationer
Detta SDS är registrerat vid CHEMTREC 1-800-424-9300 / 1-703-527-3887. Får endast användas i
Ikoner i SDS
Företagsinformation
Företag
Bio-Rad Laboratories, Inc
e-postadress
ro-sds@bio-rad.com, fds-msds.fr@bio-rad.com
GHS-information
Signalord
Varning
Hazard Codes
Faroangivelser (CLP)
H317
Faroangivelser
Kod
Angivelser
H317
May cause an allergic skin reaction
Avsnitt 2
Avsnitt ii - identifiering av risker
FARLIGA KOMPONENTER 1999/45/EG Detta analyskit bör hanteras endast av behörig personal med utbildning i laboratorieprocedurer och förtrogen med deras potentiella faror. Särskilda varningar ges i bruksanvisningen. Avsaknad av en särskild varning bör inte tolkas som en indikation om säkerhet. Se avsnitt 16 för den fullständiga texten för varje Risk (R) och Säkerhet (S) uttalande nedan. SDSsv665-1850 revision B (februari 2014) 1 av 13 Komponent
Innehåller
Färgade mikrosfärer belagda med myeloperoxidas (MPO), proteinas-3 (PR3) och glomerulärt basalmembran (GBM); Mikrosfär- en intern standardmikrosfär, en serumverifieringsmikrosfär och en reagensblankmikrosfär i en MOPS-buffert (3-[N- uppsättning morfolin] propansulfonsyra, CAS-nr 1132-61-2) som kompletterats med glycerol och (bovina CAS-nr 9048-46-8) BioPlex 2200 proteinstabiliserare (pH 7,4). Vasculitis – 50-100 % vatten [H20] CAS-nr 7732-18-5, EG-nr 231-791-2. [Inte föremål för regleringskrav enligt europeiska En (1) 10 mL- 2008/1272/EG och GHS.] flaska – < 20 % glycerol [C3H8O3], CAS-nr 56-81-5, EG-nr 200-289-5. [Inte föremål för regleringskrav enligt europeiska (Svag brun vätska) 2008/1272/EG och GHS.] – < 2 % natriumklorid [NaCl], CAS-nr 7647-14-5, EG-nr 231-598-3. [Inte föremål för regleringskrav enligt europeiska 2008/1272/EG och GHS.] – < 1 % MOPS, fri syra, buffert (3-[N-morfolino]propansulfonsyra – C4H8ON(CH3)3SO3H], CAS-nr 1132-61-2, EG- nr 214-478-5. [< 20 % utspädning är inte föremål för krav beträffande märkning enligt europeiska 2008/1272/EG och VARNING GHS.] – Konserverat med 0,3 % ProClin 300 ( 0,009 % aktiv ingrediens), EG-indexnr 613-167-00-5 med CAS-nr 55965- 84-9 [1272/2008/EG-/GHS-klassificering: VARNING; GHS07; H317; P280, P302 + P352, P333 + P313; P501.]
EU-klassificering
enligt 2001/59/EG och 1999/45/EG Irriterande Xi; R 43; S 24-35-37.] – Konserverat med 0,1 % natriumbenzoat [C7H5O2Na], CAS-nr 532-32-1, EG-nr 208-534-8 [Utspädning är inte föremål för regleringskrav enligt europeiska 2008/1272/EG och GHS.] – Konserverat med < 0,1 % natriumazid [NaN3], CAS-nr 26628-22-8 och EG-nr 247-852-1 [< 0,1 % utspädning är inte föremål för krav beträffande märkning enligt europeiska 2008/1272/EG och GHS.] Konjugat – Fykoerytrinkonjugerat murint monoklonalt anti-human-IgG och fykoerytrinkonjugerat murint monoklonalt anti- BioPlex 2200 human-FXIII i fosfatbuffert som kompletterats med murina och bovina (CAS-nr 9048-46-8) proteinstabiliserare Vasculitis (pH 7,4). En (1) 5 mL-flaska – 50-100 % vatten [H20] CAS-nr 7732-18-5, EG-nr 231-791-2. [Inte föremål för regleringskrav enligt europeiska (Rosa 2008/1272/EG och GHS.] vattenbaserad – < 1 % natriumklorid [NaCl], CAS-nr 7647-14-5, EG-nr 231-598-3. [Inte föremål för regleringskrav enligt vätska) europeiska 2008/1272/EG och GHS.] – Konserverat med 0,3 % ProClin 300 ( 0,009 % aktiv ingrediens), EG-indexnr 613-167-00-5 med CAS-nr 55965- 84-9 [1272/2008/EG-/GHS-klassificering: VARNING; GHS07; H317; P280, P302 + P352, P333 + P313; P501.] enligt 2001/59/EG och 1999/45/EG Irriterande Xi; R 43; S 24-35-37.] – Konserverat med 0,1 % natriumbenzoat [C7H5O2Na], CAS-nr 532-32-1, EG-nr 208-534-8 [Utspädning är inte VARNING föremål för regleringskrav enligt europeiska 2008/1272/EG och GHS.] – Konserverat med < 0,1 % natriumazid [NaN3], CAS-nr 26628-22-8 och EG-nr 247-852-1 [< 0,1 % utspädning är inte föremål för krav beträffande märkning enligt europeiska 2008/1272/EG och GHS.] – Bovina (CAS-nr 9048-46-8) och murina proteinstabiliserare i trietanolaminbuffert. (pH 7,4) Provdiluent BioPlex 2200 – 50-100 % vatten [H20] CAS-nr 7732-18-5, EG-nr 231-791-2. [Inte föremål för regleringskrav enligt europeiska 2008/1272/EG och GHS.] Vasculitis En (1) 10 mL- < 2 % magnesiumkloridhexahydrat [MgCl2•6H2O], CAS-nr 7791-18-6 EG-nr 232-094-6 [Inte föremål för regleringskrav enligt europeiska 2008/1272/EG och GHS.] flaska – < 1 % natriumklorid [NaCl], CAS-nr 7647-14-5, EG-nr 231-598-3. [Inte föremål för regleringskrav enligt (Gul vattenbaserad europeiska 2008/1272/EG och GHS.] vätska) – < 1 % trietanolamin-hydroklorid [C6H15NO3HCl] CAS 637-39-8, EG-nr 211-284-2. [Utspädning är inte föremål för krav beträffande märkning enligt europeiska 2008/1272/EG och GHS.] – Konserverat med 0,3 % ProClin 300 ( 0,009 % aktiv ingrediens), EG-indexnr 613-167-00-5 med CAS-nr 55965- 84-9 [1272/2008/EG-/GHS-klassificering: VARNING; GHS07; H317; P280, P302 + P352, P333 + P313; P501.] VARNING enligt 2001/59/EG och 1999/45/EG Irriterande Xi; R 43; S 24-35-37.] – Konserverat med 0,1 % natriumbenzoat [C7H5O2Na], CAS-nr 532-32-1, EG-nr 208-534-8 [Utspädning är inte föremål för regleringskrav enligt europeiska 2008/1272/EG och GHS.] – Konserverat med < 0,1 % natriumazid [NaN3], CAS-nr 26628-22-8 och EG-nr 247-852-1 [< 0,1 % utspädning är inte föremål för krav beträffande märkning enligt europeiska 2008/1272/EG och GHS.] Markeringar enligt Förenta Nationernas (FN) Globalt harmoniserade system (GHS), USA:s Hazard Communication Standard (HCS) samt Europeiska gemenskapernas (EG) riktlinjer 2008/1272/EC: Denna produkt har konservativt klassificerats och märkts i enlighet med tillämpliga Förenta Nationernas (FN) Globalt harmoniserade system (GHS), USA:s Hazard Communication Standard (HCS) samt Europeiska gemenskapernas (EG) riktlinjer 2008/1272/EC. Följande reglerade farliga kemikaliekoncentrationer finns i produktkomponenten/-erna: SDSsv665-1850 revision B (februari 2014) 2 av 13 0,3% ProClin 300 [ 0,009% aktiv ingrediens – reaktion massa: 5-klor-2-metyl-4-isotiazolin-3-en (C4H4ClNOS; EG-nr 247-500-7, CAS-nr 26172-55-4) och 2-metyl-2H-isotiazol-3-en (C4H5NOS; EG-nr 220-239-6, CAS-nr 2682-20-4) (3:1)], EG- indexnr 613-167-00-5 med CAS-nr 55965-84-9. GHS-\2008/1272/EG-klassificering [* Demotes skyddsangivelserna medföljer på produktens etikett]: Hudsensibiliserande Kategori 1 Etikett(er): GHS07
Signalord
VARNING Faroangivelse på etiketten: H317: Kan orsaka allergisk hudreaktion. Ytterligare fara – Angivelse: Ingen angiven
Skyddsangivelser
P261: Undvik att inandas dimma / ångor / sprej. P272: Nedstänkta arbetskläder får inte avlägsnas från arbetsplatsen. P280: Använd skyddshandskar/skyddskläder/ögonskydd/ansiktsskydd. * Reaktion P302 + P352 VID HUDKONTAKT Tvätta med mycket tvål och vatten P333 + P313 Vid hudirritation eller utslag Sök läkarhjälp
Lagring
Inga kända
2.2 Märkningsuppgifter
P501: Bortskaffas i enlighet med alla gällande lokala, regionala och nationella bestämmelser. *