BioPlex 2200 HIV Ag-Ab Control Set

Faroangivelser (CLP)

H317, H412

Kod

Angivelser

H317

May cause an allergic skin reaction

Avsnitt ii - identifiering av risker

FARLIGA KOMPONENTER Detta analyskit bör hanteras endast av behörig personal med utbildning i laboratorieprocedurer och förtrogen med deras potentiella faror. Särskilda varningar ges i bruksanvisningen. Avsaknad av en särskild varning bör inte tolkas som en indikation om säkerhet. Följande information tillhandahålls för de skadliga beståndsdelar i produkten som kräver regulatorisk kontroll eller information vid den koncentration som finns i produkten. Se avsnitt 16 för fullständig text om eventuella förkortade eller kodade riskmeddelanden som anges nedan samt för nyckel/teckenförklaring för förkortningar och akronymer. SDSsv663-3430 Revision C (juni 2018) 1 of 15 Komponen nt

Innehåller

CT TRL– - Neg gativ kontroll in nnehållande bearb betad human pla asma som är icke e-reaktiv(t) med d avseende på HB BsAg, HIV-1 Ag g och antikroppar r mot HIV och H HCV. HI IV Ag-Ab-neg gativ – Ko onserverat med ≤ 0,3 % ProCl lin 300 (≤ 0,009 9 % aktiv ingre ediens), EG-ind dexnr 613-167-00 0-5 med CAS- k kontroll nr 55965-84-9. Kla assificering enli igt GHS/US HC CS/EC CLP: VA ARNING; GHS0 07; H317; P280 , P302 + P352, B BioPlex 2200 P3 33 + P313; P501 1. H HIV-Ag-Ab – Ko onserverat med 0 0.16 % ProClin n 950, innehållan nde 0.016 % akti iv ingrediens: 9, ,5-9,9 % 2-mety yl-4-isotiazolin- 3 3 x 1,5 mL 3-o on (C4H5NOS); CAS-nr 2682-2 20-4, EG-nr 220 0-239-6. Omfatt tas ej av UN G GHS, US HCS, EC CLP och likv värdiga globala GHS-baserade r regulatoriska kra av i denna produ uktblandning och h koncentration. – Ko onserverat med 0 0,1 % natrium benzoat [C7H5 5O2•Na], CAS-n nr 532-32-1, EG G-nr 208-534-8. Omfattas ej av UN N GHS, US HCS S, EC CLP och l likvärdiga globa ala GHS-baserad de regulatoriska krav i denna pro oduktblandning VARNING G och h koncentration. – Ko onserverat med < < 0,1 % natrium mazid [NaN3], C CAS-nr 26628-2 2-8 och EG-nr 2 247-852-1. Omfa attas ej av UN GH HS, US HCS, EC C CLP och likvär rdiga globala GH HS-baserade reg gulatoriska krav i denna produktb blandning och kon ncentration. – Ko onserverat med 0 0,005 % gentam micinsulfat, CAS S-nr 1405-41-0, EG-nr 215-778- -9. Omfattas ej a av UN GHS, US S HCS, EC CLP och likvärdiga g globala GHS-bas serade regulator riska krav i denn na produktblandn ning och kon ncentration. CT TRL+1 - An tigenpositiv kon ntroll innehålland de renat HIV-1-a antigen (från vir ralt lysat som ina aktiverats med e tt kaotropt age ens) i Tris-bas [C CAS-nr 77-86-1] ] och proteinstab bilisator (bovin, CAS-nr 9048-4 6-8). HI IV-1-antigenp positiv – < 1 1% natriumklo orid [NaCl], CA AS-nr 7647-14-5 5, EG-nr 231-59 98-3. Omfattas e ej av UN GHS, , US HCS, EC k kontroll CL LP och likvärdiga a globala GHS-b baserade regulato oriska krav i den nna produktblan ndning och konce entration. B BioPlex 2200 – Ko onserverat med ≤ 0,3 % ProCl lin 300 (≤ 0,009 9 % aktiv ingre ediens), EG-ind dexnr 613-167-00 0-5 med CAS- H HIV-Ag-Ab nr 55965-84-9. Kla assificering enli igt GHS/US HC CS/EC CLP: VA ARNING; GHS0 07; H317; P280 , P302 + P352, 3 3 x 1,5 mL P3 33 + P313; P501 1. – Ko onserverat med 0 0,1 % natrium benzoat [C7H5 5O2•Na], CAS-n nr 532-32-1, EG G-nr 208-534-8. Omfattas ej av UN N GHS, US HCS S, EC CLP och l likvärdiga globa ala GHS-baserad de regulatoriska krav i denna pro oduktblandning och h koncentration. VARNING G – Ko onserverat med < < 0,1 % natrium mazid [NaN3], C CAS-nr 26628-2 2-8 och EG-nr 2 247-852-1. Omfa attas ej av UN GH HS, US HCS, EC C CLP och likvär rdiga globala GH HS-baserade reg gulatoriska krav i denna produktb blandning och kon ncentration. CT TRL+2 - An tikroppspositiv k kontroll innehåll lande human ant tikropp mot HIV V-1 grupp M och h HIV‑2, samt re enad kan ninantikropp mo ot HIV-1 grupp O O, i bearbetad hu uman plasma som m är icke-reaktiv v(t) med avseend de på HBsAg, HI IV-1/HIV-2- HIV V-1 Ag och anti ikroppar mot HIV V och HCV. Hu uman plasma som m används för at tt tillverka denna a kontroll har antikroppspo sitiv ina aktiverats (Värm mebehandlat(-d) h humanplasma in nnehållande HIV V-1 [HIV-2]-imm munoglobulin. Ic ke-reaktivt k kontroll me ed avseende på H HBsAg och antik kropp mot HCV) ). B BioPlex 2200 – Ko onserverat med ≤ 0,3 % ProCl lin 300 (≤ 0,009 9 % aktiv ingre ediens), EG-ind dexnr 613-167-00 0-5 med CAS- H HIV-Ag-Ab nr 55965-84-9. Kla assificering enli igt GHS/US HC CS/EC CLP: VA ARNING; GHS0 07; H317; P280 , P302 + P352, 3 3 x 1,5 mL P3 33 + P313; P501 1. – Ko onserverat med 0 0.16 % ProClin n 950, innehållan nde 0.016 % akti iv ingrediens: 9, ,5-9,9 % 2-mety yl-4-isotiazolin- 3-o on (C4H5NOS); CAS-nr 2682-2 20-4, EG-nr 220 0-239-6. Omfatt tas ej av UN G GHS, US HCS, EC CLP och likv värdiga globala GHS-baserade r regulatoriska kra av i denna produ uktblandning och h koncentration. VARNING G – Ko onserverat med 0 0,1 % natrium benzoat [C7H5 5O2•Na], CAS-n nr 532-32-1, EG G-nr 208-534-8. Omfattas ej av UN N GHS, US HCS S, EC CLP och l likvärdiga globa ala GHS-baserad de regulatoriska krav i denna pro oduktblandning och h koncentration. – Ko onserverat med < < 0,1 % natrium mazid [NaN3], C CAS-nr 26628-2 2-8 och EG-nr 2 247-852-1. Omfa attas ej av UN GH HS, US HCS, EC C CLP och likvär rdiga globala GH HS-baserade reg gulatoriska krav i denna produktb blandning och kon ncentration. – Ko onserverat med 0 0,005 % gentam micinsulfat, CAS S-nr 1405-41-0, EG-nr 215-778- -9. Omfattas ej a av UN GHS, US S HCS, EC CLP och likvärdiga g globala GHS-bas serade regulator riska krav i denn na produktblandn ning och kon ncentration. SDS Ssv663-3430 Revis sion C (juni 2018) 2 of 15 Ma arkeringar en ligt Förenta Nationernas (FN) Globalt t harmonisera ade system (G GHS), USA:s s Hazard Com mmunication S Standard (US H HCS) samt Eu uropeiska gem menskapernas ( (EG) riktlinje er 2008/1272/E EC: Denna pro odukt har på et tt konservativt sä ätt klassificer ats och märk kts i enlighet med Förenta a Nationernas s (FN) GHS, , US Hazard Communicat tion Standard (R Riskkommunik kationsstandard d, US HCS), r relaterade riktl linjer inom Eu uropeiska gem menskapen (EG G) 2008/1272/E EG (EC CLP) sa amt tillämplig ga likvärdiga G GHS-baserade globala föres skrifter. Följan nde reglerade farliga kemik kaliekoncentrat tioner finns i p produktkompon nenten/-erna: ≤ ≤ 0,3 % ProClin n 300 [≤ 0,009 % % aktiva innehål llsämnen – reakt tionsmassa av: 5 5-klor-2-metyl-4 -isotiazolin-3-on n (C4H4ClNOS; CAS-nr 26172-55-4, EG G-nr 247-500-7) samt 2-metyl-2H H-isotiazol-3-on n (C4H5NOS; CA AS-nr 2682-20-4 4, EG-nr 2 20-239-6) (3:1)] ], EG-indexnr 61 13-167-00-5 med d CAS-nr 55965 5-84-9. Omfattande G GHS-baserad kl lassificering: Hu udsensibiliseran nde Kategori 1 Etikett(er):

Signalord

VA ARNING Riskmeddela anden på etikette en: H317 K Kan orsaka aller rgisk hudreaktio on. Försiktighets smeddelanden (m meddelanden om m produktens avs sedda användnin ng och enligt kod difieringen på pr roduktetiketten) : P280 An nvänd skyddsha andskar / skyddsk kläder / ögonsky ydd / ansiktsskyd dd. P302 + P3 352 VI ID HUDKONTA AKT: Tvätta me ed mycket tvål oc ch vatten. P333 + P3 313 Vi id hudirritation e eller utslag: Sök k läkarhjälp. P501 Bo ortskaffas i enlig ghet med alla gä llande lokala, re egionala och nati ionella bestämm melser. Komplettera ande försiktighet tsmeddelanden (y ytterligare försik ktighetsåtgärder att beakta i förh hållande till spec cifik kundanvänd dning): H412 Sk kadliga långtidse effekter för vatte enlevande organi ismer. P261 Un ndvik att inanda as dimma / ångor r / sprej. P272 Ne edstänkta arbets kläder får inte av vlägsnas från arb betsplatsen. P273 Un ndvik utsläpp til ll miljön. [Källa: Råma aterialleverantör rens SDS, CCOH HS databaser sam mt regulatorisk f forskning] A AVSNITT 3 SAMMANS SÄTTNING/ /INFORMAT TION OM IN NNEHÅLLS SÄMNEN Följ jande informat tion lämnas fö ör skadliga bes ståndsdelar i p produkten som m kräver regula atorisk kontrol ll eller inform ation, oavsett vilk ken koncentrat tion som finns s i produkten. . Notera att in nformationen här ofta är ba aserad på data a från kemisk ka råmaterials säke erhetsdatablad och litterature en (LD50, expon neringsgränser r etc.). Kemiska a beståndsdela ar som inte kräv ver regulatorisk k information tas i allmänhet in nte upp här. De enna produkt i innehåller en s signifikant utsp pädd koncentr ration i en vatt tenlösning, och h därmed har bed dömningen ned dan inte tagit h hänsyn till späd dningens reduk ktionseffekt på å risken. Den r riskkommunika ationsinformat tionen anges i sekt tion 2 ovan. V Vissa komponen nter har testats vid den konce entration som f finns i kitet. I s så fall tillhanda ahålls bedömn ningen för den kem miska spädnin g som testats s och den te estade koncen ntrationen ang ges i början av rutan Dat ta/information om kemiskt inne ehållsämne. K lassificeringar enligt FN s GH HS, US HCS, EG s CLP och h likvärdiga GH HS-baserade gl lobala föreskri fter har gjorts i en nlighet med nuv varande utgåvo or och utveckla ats från företag gets uppgifter o och data i litter raturen. Se sek ktion 16 för den n fullständiga text ten i eventuella a Omfattande G GHS-baserade e klassificering gsmeddelanden n som kodas ne edan för en list ta över källor s som utnyttjats vid bedömningen samt i nyckeln n/teckenförklar ringen för förko ortningar och a akronymer. SDS Ssv663-3430 Revis sion C (juni 2018) 3 of 15 D Data om kemiskt t innehållsämne e/information Ke emiskt innehålls sämne: ProClin n 300 Kemisk koncentration so om finns i denna a produkt: ≤ 0,3 % (≤ 0,009 % a aktivt innehålls sämne) D Data för koncen trerad/100 % k kemikalie som a används i produ uktblandningen n (testad koncen ntration): S Skadlig koncent tration av innehå ållsämne i råmate erial: 60–100 % gly ykoler; –-5 % blandn ning (3:1) av 5- klor-2-metyl-4- -isotiazolin-3-on n (C4H5NOS; CA AS-nr 2682-20-4 4, EG-nr 220-23 39-6) och 2-metyl-2 2H-isotiazol-3-o on (C4H4ClNOS ; CAS-nr 26172 2-55-4, EG-nr 24 47-500-7) CAS-nr 5596 65-84-9, Indexnr r 613-167-00-5 R RTECS-NR: NE E L LD50 (oralt-råtta a): 862 mg/kg L LD50 (hud-kanin n): 2 800 mg/kg L LC50 (inandning g-råtta): NE L LD50 (hud-kanin n): NE p pH-värde: 4,1 vi id (100 g/l) F Flampunkt: 244° ° F / 118° C (kon ncentratd lösnin g) S Synonymer/hand delsnamn: 5-Chl loro-2-methyl-4- -isothiazolin-3-o one lösning; Kath thon 300; Isothia azolinone chlorid de lösning F Frätande/irritera ande för huden – kanin – Frätand de (koncentrerad d lösning) A Allvarlig ögonsk kada/ögonirritati ion – kanin – Frä ätande för ögone en (koncentrerad d lösning) S Sensibilisering a av andningsväga ar eller hud – Ka n orsaka allergis sk hudreaktion (k koncentrerad lös sning) OECD TG 42 29 (LLNA (2000 0a)): SI ≥ 3 för al lla koncentration ner; EC3 värdet av ≤ 2 (0.003%) ) – Positiv, Skin n Sens. Cat. 1A OECD TG 42 29 (LLNA (2000 0b)): SI ≥ 3 från 70ppm; EC3 vär rdet av ≤ 2 (0.00 07%) – osäkert GPMT (2000 a): OECD TG 4 16, GLP – Nega ativ GPMT (2000b b): OECD TG 4 16, GLP – Posit tiv Buehler (1982 2): GLP 9/15 dju ur svarade på en induktionskonc entration av 0.0 1% - Positiv, Sk kin Sens. Cat. 1A A Öppna Epicut taneous Test (20 001) - Positiv, Sk kin Sens. Cat. 1 Rå åmaterial GHS/U US HCS/EC CL P-klassificering g (100 %): F FARA! A Acute Tox. – ora al Cat. 4, Skin C Corr. Cat. 1B, Ey ye Damage Cat. 1, Skin. Sens. C at.1, Aquatic Ac cute Cat. 1, Aqua atic Chron. Cat. 1 H H302, H314, H3 317, H410 P P261, P264, P27 70, P272, P273, P280, P301 + P3 312 + P330, P30 01 + P330 + P33 31, P303 + P36 61 + P353, P305 + P351 + P338, , P310, P333 + P P313, P363, P39 1, P405, P501 [Källa: Råma aterialleverantör rens SDS, CCOH HS databaser sam mt regulatorisk f forskning] Ke emiskt innehålls sämne: ProClin n 950 Kemisk koncen ntration som fin nns i denna produ ukt: ≤ 0,16 % (< < 0,015 % aktiv vt innehållsämn e) D Data för koncen trerad/100 % k kemikalie som a används i produ uktblandningen n (testad koncen ntration): Skadlig koncent tration av innehå ållsämne i råmate erial: det koncen ntrerade konserv veringsmedlet inn nehåller: 5–10 % 2-m metyl-4-isotiazo olin-3-on (aktivt innehållsämne) . C CAS-nr: 2682-2 20-4 (aktivt inneh hållsämne) LD50 (or ralt-råtta): Inga d data tillgängliga a E EG-nr: 220-239 -6 (aktivt innehå ållsämne) LC50 (in nandning-råtta): Inga data tillgän ngliga R RTECS-NR: NE E LD50 (hu ud-kanin): Inga data tillgängliga a 1.3 Kemisk formel: C4H5NOS (aktiv vt innehållsämne e) pH-värd de: 3,0–6,0 Rå åmaterial GHS/U US HCS/EC CL P-klassificering g (100 %): F FARA! A Acute Tox. – inh hl. Cat. 3, Skin C Corr. Cat. 1B, Ey ye Damage Cat. 1, Skin Sens. Cat. 1, Aquatic Acute Cat. 1, Aq quatic Chron. Ca at. 1 H314, H31 7, H331, H410, P261, P264 4, P271, P272, P 273, P280, P301 1 + P330 + P331 1, P303 + P361 + + P353, P305 + P35 51 + P338, P310 0, P403 + P233, P P405, P501 [Källa: Råma aterialleverantör rens SDS, CCOH HS databaser sam mt regulatorisk f forskning] SDS Ssv663-3430 Revis sion C (juni 2018) 4 of 15 D Data om kemiskt t innehållsämne e/information Ke emiskt innehålls sämne: Natrium mazid Kemisk koncentration so om finns i denna a produkt: < 0,1 % v/v i en vatt enhaltig lösning g D Data för koncen trerad/100 % k kemikalie som a används i produ uktblandningen n (testad koncen ntration): C CAS-nr: 26628- -22-8 (100 %) LD50 (oralt-r råtta): 27 mg/kg g E EG-nr: 247-852 -1 (100 %) LC50 (inandn ning-råtta): 37 m mg/m3 I Indexnr: 011-00 04-00-7 (100 %) LD50 (hudn- - råtta): 50 mg/kg g R RTECS-NR: VY Y8050000 (100 % %) Fish LC50 – Lepomis macro chirus (Bluegill) ) – 0,68 mg/l – 9 96 h 1.3 Kemisk formel: NaN3 (100 %) Molekylvikt t: 65,01g/mol (1 00 %) Synonymer/hand delsnamn: Azide e, sodium; Azotu ure de sodium; A Azydek sodu; NS SC 3072; Kazoe e; Natriumazid; N Natriummazide; NCI-C06462; Nemazyd; S odium azide; So odium, azoture d de; Sodium, azotu uro di, Smite; U U-3886; Rå åmaterial GHS/U US HCS/EC CL P-klassificering g (100 %): F FARA! A Acute Tox. – ora al. Cat. 2, Acute e Tox. – skn. Cat t. 1, Aquatic Acu ute Cat. 1, Aquat atic Chron. Cat. 1 1 H H300 + H310, H H410 P P264, P273, P28 80, P302 + P350 0, P310, P501 [Källa: Råma aterialleverantör rens SDS, CCOH HS databaser sam mt regulatorisk f forskning] Ke emiskt innehålls sämne: Gentam micinsulfat Kemisk koncentration so om finns i denna a produkt: < 0,01 1 % från en 50 mg/mL lösnin D Data för koncen trerad/100 % k kemikalie som a används i produ uktblandningen n (testad koncen ntration): C CAS-nr: 1405-4 41-0 (100 %) LD50 (o oralt-råtta): > 50 000 mg/kg E EG-nr: 215-778 -9 (100 %) LC50 (in nandning-råtta) NE R RTECS-NR: LY Y2625000 (100 % %) LD50 (h hud-kanin): NE Synonymer/hand delsnamn: Genta amicin sulfate sa alt; Garamycin; G Gentiomycin C Rå åmaterial GHS/U US HCS/EC CL P-klassificering g (10 %): F FARA! R Resp. Sens. Cat. . 1A, Skin Sens. Cat. 1, Rep. Tox x. Cat. 2 H H317, H334, H3 361 P P261, P272, P28 80, P285, P302 + + P352, P304 + P P341, P308 + P3 313, P333 + P31 3, P342 + P311, , P363, P501 [Källa: Råma aterialleverantör rens SDS, CCOH HS databaser sam mt regulatorisk f forskning] Bi iologiska ingr ediens Uppgifte er / informatio on Dj urproteiner Detta ämne är av anim maliskt ursprung g (bovint och kan nin) och kan var ra irriterande vid d kontakt. Fara o okänd. Hanteras som p potentiellt infek ktiöst. De kemis ska, fysiska och h toxikologiska egenskaperna h har inte grundli igt undersökts. Hante era på lämpligt sätt med tillbö örlig god labor ratoriepraxis Sta andard och Uni iversella försikt tighetsåtgärder. Bortsk kaffa detta ämne e i enlighet med lokala, regionala a och nationella bestämmelser. In aktiverat HIV V-1 HIV-1 1-antigenpositiv v kontroll [CTR RL+1] innehåll ler inaktiverat h humant immun bristvirus, typ 1 (HIV-1) har o och Humant verifie erats vara icke-s smittsamt. HIV- -1/HIV-2-antikr roppspositiv ko ontroll [CTRL+ +2] har värmebeh handlats för att k källmaterial inaktiv vera HIV. Hum mana sera/hum man plasma i r reagenserna har r testats och vi isat sig vara ick ke-reaktiva för [reaktivt och ic cke- HBsA Ag och antikropp par mot HCV. D Det ämne från en n mänsklig käll la som användes s vid beredninge en av den HIV Ag-Ab b-negativ kont roll [CTRL–] innehåller norm malt humanserum m som testats ic cke-reaktivt me ed avseende på r reaktivt] detekt terbar hepatit B -ytantigen (HBs sAg) och antikr roppar mot hum mant immunbrist tvirus (HIV-1 oc ch HIV-2) och hepati it C-virus (HCV V). Ingen känd testmetod kan helt garantera a att HIV-, hepati it B- eller C-vir rus eller andra smittä ämnen inte förek kommer. Dessut tom utgör patien ntblodprover som m testats med de etta kit en okänd d, förhöjd risk. Använ nd sedvanliga o och universella f försiktighetsåtgä ärder vid hanter ring av dessa re eagenser och all lt humant blod eller p prover. Hantera s som om det k kunde sprida in nfektionssjukdom m på ett Biosäk erhetslabb på n nivå 2, och följ riktlin njerna i aktuell CDC/NIH Bio osafety in Micr robiological an nd Biomedical L Laboratories (B Biosäkerhet på mikro obiologiska och biomedicinska a laboratorier) e eller WHO:s L Laboratory Bios safety Manual (Handbok för biosäk kerhet på labora atorier) eller mo otsvarande. Han nteras på lämpl ligt sätt enligt e erforderlig god laboratoriesed, sedvan nliga och unive ersella försiktigh hetsåtgärder. Pe ersoner som ha anterar blodprov ver ska ha möjl ighet att få en hepati it B-vaccination. . N NA: Ej tillämpligt. N NE: Ej fastställt ell er okänt (ingen upp pgift har kunnat hitt as). Typiskt för kon ncentrerad form om m inte annat anges. SDS Ssv663-3430 Revis sion C (juni 2018) 5 of 15 Relaterad produktinformation: ♦ Se sektion 16 för den fullständiga texten i eventuella Omfattande GHS-baserade klassificeringsmeddelanden som för en lista över källor som utnyttjats vid bedömningen samt i nyckeln/teckenförklaringen för förkortningar och akronymer. ♦ Inga signifikanta skadliga effekter på hälsan förväntas genom någon väg för diverse natriumklorid, TRIS buffert buffertar, buffertar, proteinstabilisatorer, vatten, natriumbenzoat, katalytiska eller andra icke-eaktiva ingredienser, vid de volymer och/eller koncentrationer som förekommer i kitet. [Kemikalien eller spädningen omfattas inte av EC CLP, US HCS eller annan GHS-baserad riskmärkning.] ♦ Enligt konceptet för universella försiktighetsåtgärder (29 CFR 1910.1030) måste allt humant blod och vissa humana kroppsvätskor hanteras som om de vore infekterade med HIV, HBV och andra blodburna patogener. Ingen känd analysmetod kan ge fullständig garanti för att produkter som härrör från humant blod inte kommer att överföra infektion och de bör därför hanteras som om de innehåller infektiösa ämnen. Vidare medför enskilda patientprov som analyseras en förhöjd, okänd fara. Aerosolisering/inandning, kontakt och slemhinneexponering bör undvikas under hantering av prov och kit. Betrakta utrustning som kan komma i kontakt med ämnen från en mänsklig källa som kontaminerad tills den har dekontaminerats på lämpligt sätt. ♦ Ät inte, drick inte och rök inte när du använder produkten. ♦ Använd skyddshandskar/skyddskläder/ögonskydd/ansiktsskydd. Nedstänkta kläder tas av och tvättas innan de används igen. AVSNITT 4: FÖRSTA HJÄLPEN-ÅTGÄRDER VID NÖDFALL Effekter på Symptom på överexponering kan inbegripa huvudvärk, yrsel och nästäppa. Upprepad exponering kan orsaka hälsan: allergisk hudreaktion. Generellt vid koncentrationer och volymer som är mycket högre än de som förekommer i kitet. Kan vara giftigt för växande foster, generellt vid koncentrationer och volymer som är mycket högre än de som förekommer i kitet. Ögonkontakt: Spola ögonen med stora mängder vatten under minst 15 minuter. Säkerställ tillräcklig spolning genom att sära på ögonlocken med fingrarna medan du spolar med vatten. UPPSÖK LÄKARE. Hudkontakt: Ta av kontaminerade kläder. Spola huden med stora mängder vatten och tvätta det berörda området med tvål och vatten. Uppsök läkare om blod-till-blodkontakt uppstår eller om gravare symptom uppträder. Inandning: Ta ut personen från det exponerade området till friska luften. Ring omedelbart efter räddningstjänst/SOS Alarm om personen får svårt att andas. Behandla symptomatiskt och sätt vid behov in lämpliga stödjande åtgärder. Denna vattenbaserade produkt utgör generellt inte någon signifikant fara vid inandning vid de volymer och koncentrationer som förekommer i kitet. Vid förtäring: Vid förtäring, skölj ur munnen ordentligt med vatten, förutsatt att personen är vid medvetande, och UPPSÖK LÄKARE. Kontakta en läkare eller den lokala giftcentralen. Behandla symptomatiskt och sätt vid behov in lämpliga stödjande åtgärder. Om kräkningar förekommer, håll huvudet lägre än höfterna för att förhindra aspiration. Anmärkningar Enligt OSHA-standarden om blodburna patogener (29 CFR 1910.1030) ska universella försiktighetsåtgärder till läkaren tillämpas. Personer som hanterar prov som härrör från humanblod ska erbjudas vaccination mot hepatit B innan de arbetar med ämnen från en mänsklig källa.