Observera: Ingredienser som finns med på listan över begränsade kemikalier
Allmän information
Revisionsdatum:
2024-08-16
A. Produktnamn
Actim Fecal Blood Specimen Dilution Buffer
Identifierade användningar
For in vitro diagnostic use Endast för yrkesmässigt bruk
1.2.2. Användningar som det avråds från
Inga kända
Telefonnummer för nödsituationer
010-456 6700
Ikoner i SDS
Företagsinformation
Företag
Actim Oy
e-postadress
actim@actimtest.com
GHS-information
Signalord
Ej tillämpligt
Avsnitt 2
Avsnitt ii - identifiering av risker
Enligt förordning (EG) nr 1272/2008 (CLP) Klassificering av ämnet eller blandningen
Faropiktogram
Ej tillämpligt.
Signalord
Ej tillämpligt. Ej tillämpligt.
Faroangivelser
Ej tillämpligt.
Skyddsangivelser
Allmänt - Allmänt -
Förebyggande
-
Svar
-
Lagring
Avfall - - Avfall -
Innehåller
Inga kända. Annan märkning Ej tillämpligt. Märkning av förpackningar vars innehåll inte överstiger 125 ml
2.3. Andra faror
Annat Denna blandning/produkt innehåller inga ämnen som anses uppfylla kriterierna för klassificering som PBT- och/eller vPvB-ämnen. Produkten innehåller inga ämnen som bedömts vara hormonstörande enligt kriterierna i Kommissionens delegerade förordning (EU) 2017/2100 eller Kommissionens förordning (EU) 2018/605.
2.1. Klassificering av ämnet eller blandningen
Inte klassificerad enligt förordningen (EG) nr 1272/2008 (CLP).
