Observera: Ingredienser som finns med på listan över begränsade kemikalier
EC/CAS
201-297-1/80-62-6
Kemikaliens namn
methacrylic acid, methyl ester
Koncentration
<0,5
EC/CAS
204-881-4/128-37-0
Kemikaliens namn
2,6-di-tert-butyl-p-cresol
Koncentration
<0,5
Allmän information
Version
3.00
Revisionsdatum:
2020-06-17
A. Produktnamn
3M RELYX Unicem Aplicap/Maxicap Liquid
Identifierade användningar
Medicinteknisk utrustning; se produktens bruksanvisning
Ikoner i SDS
Företagsinformation
Företag
3M Svenska AB
e-postadress
nordicproductehsr@mmm.com
GHS-information
Signalord
Fara
Hazard Codes
Faroangivelser (CLP)
H317, H318, H412
Faroangivelser
Kod
Angivelser
H317
May cause an allergic skin reaction
Avsnitt 2
Avsnitt ii - identifiering av risker
(EG) nr 1272/2008 Klassificering av ämnet eller blandningen
Signalord
Fara.
Faropiktogram
GHS05 (Frätande) |GHS07 (Utropstecken) |
Innehåller
Beståndsdelar CAS-nr EG-nr Vikt-% Fosforylerad metakrylat 700-757-3 40 - 50 Trietylenglykol dimetakrylat (TEGDMA) 109-16-0 203-652-6 20 - 35 Metylmetakrylat (MMA) 80-62-6 201-297-1 < 0,5
Faroangivelser
H318 Orsakar allvarliga ögonskador. H317 Kan orsaka allergisk hudreaktion. H412 Skadliga långtidseffekter för vattenlevande organismer.
Förebyggande
P280B Använd skyddshandskar och ögonskydd/ansiktsskydd.
Svar
P305 + P351 + P338 VID KONTAKT MED ÖGONEN: Skölj försiktigt med vatten i flera minuter. Ta ur eventuella kontaktlinser om det går lätt. Fortsätt att skölja. P310 Kontakta genast GIFTINFORMATIONSCENTRALEN eller läkare. P333 + P313 Vid hudirritation eller utslag: Sök läkarhjälp.
2.3. Andra faror
För information om faror och säker användning, se motsvarande avsnitt i detta dokument. Denna produkt innehåller inte några ämnen som har bedömts som PBT eller vPvB.
2.1. Klassificering av ämnet eller blandningen
CLP-förordningen (EG) nr 1272/2008 Hälso- och miljöklassificeringarna för detta material har härledts med hjälp av beräkningsmetoden, utom i de fall då testdata finns tillgängliga eller klassificeringen av den fysiska formen. Klassificering (er) baserade på testdata eller fysisk form anges nedan, om tillämpligt. Detta är en medicinteknisk produkt enligt definitionen i direktiv 93/42/EEC (MDD), respektive EU-förordning 2017/745 (MDR), som är invasiv eller används i direkt fysisk kontakt med människokroppen, och som därför är undantagen från krav på klassificering och märkning enligt CLP-förordningen (EG) nr 1272/2008 (Artikel 1.5). Trots att så ej krävs, anges klassificering och märkningsuppgifter nedan. Klassificering: Allvarlig ögonskada/ögonirritation, kategori 1 - Eye Dam. 1; H318 Hudsensiblisering, kategori - Skin Sens. 1; H317 Farligt för vattenmiljön, kategori kronisk 3 - Aquatic Chronic 3; H412 2022- 12-07 Se avsnitt 16 för faroangivelsernas (H) fullständiga lydelser.
