Observera: Ingredienser som finns med på listan över begränsade kemikalier
EC/CAS
272-697-1/68909-20-6
Kemikaliens namn
Silanamine, 1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)-, hydrolysis products with silica
Koncentration
1-10
Allmän information
Version
1.00
A. Produktnamn
3M RelyX Unicem 2 Clicker Base Paste
Identifierade användningar
Medicinteknisk utrustning; se produktens bruksanvisning
1.2.2. Användningar som det avråds från
Endast för tandvårdspersonal
Ikoner i SDS
Företagsinformation
Företag
3M Svenska AB
e-postadress
nordicproductehsr@mmm.com
GHS-information
Signalord
Varning
Hazard Codes
Faroangivelser (CLP)
H317, H334, H411
Faroangivelser
Kod
Angivelser
H317
May cause an allergic skin reaction
Avsnitt 2
Avsnitt ii - identifiering av risker
(EG) nr 1272/2008 Klassificering av ämnet eller blandningen
Signalord
Varning. Faropiktogramskoder: GHS07 (Utropstecken) |GHS09 (Miljöfarligt) |
Innehåller
Beståndsdelar CAS-nr EG-nr Vikt-% Trietylenglykol dimetakrylat (TEGDMA) 109-16-0 203-652-6 10 - 20 Persulfat 7775-27-1 231-892-1 < 3 Perester 13122-18-4 236-050-7 < 0,5
Faroangivelser
H317 Kan orsaka allergisk hudreaktion. H411 Giftigt för vattenlevande organismer med långtidseffekter.
Förebyggande
P280E Använd skyddshandskar. P273 Undvik utsläpp till miljön.
Svar
P333 + P313 Vid hudirritation eller utslag: Sök läkarhjälp. Avfall: P501 Innehållet/behållaren lämnas i enlighet med relevanta lokala/regionala/nationella/internationella regler. Kommentarer angående märkning Klassificering allvarlig ögonskada tillämpas ej baserat på testdata. Klassificering H334 tillämpas ej baserat på fysikalisk form.
2.3. Andra faror
För information om faror och säker användning, se motsvarande avsnitt i detta dokument.
2.1. Klassificering av ämnet eller blandningen
CLP-förordningen (EG) nr 1272/2008 Hälso- och miljöklassificeringarna för detta material har härledts med hjälp av beräkningsmetoden, utom i de fall då testdata finns tillgängliga eller klassificeringen av den fysiska formen. Klassificering (er) baserade på testdata eller fysisk form anges nedan, om tillämpligt. Detta är en medicinteknisk produkt enligt definitionen i direktiv 93/42/EEC (MDD), respektive EU-förordning 2017/745 (MDR), som är invasiv eller används i direkt fysisk kontakt med människokroppen, och som därför är undantagen från krav på klassificering och märkning enligt CLP-förordningen (EG) nr 1272/2008 (Artikel 1.5). Trots att så ej krävs, anges klassificering och märkningsuppgifter nedan. Klassificering: Hudsensiblisering, kategori - Skin Sens. 1; H317 Farligt för vattenmiljön, kategori kronisk 2 - Aquatic Chronic 2; H411 Se avsnitt 16 för faroangivelsernas (H) fullständiga lydelser.
