Observera: Ingredienser som finns med på listan över begränsade kemikalier
EC/CAS
272-697-1/68909-20-6
Kemikaliens namn
Silanamine, 1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)-, hydrolysis products with silica
Koncentration
<5
Allmän information
Version
2.01
Revisionsdatum:
2022-05-12
A. Produktnamn
3M RELYX Temp NE NP Catalyst Paste
Identifierade användningar
Medicinteknisk utrustning; se produktens bruksanvisning
1.2.2. Användningar som det avråds från
Endast för tandvårdspersonal
Ikoner i SDS
Företagsinformation
Företag
3M Svenska AB
e-postadress
nordicproductehsr@mmm.com
GHS-information
Signalord
Varning
Hazard Codes
Faroangivelser (CLP)
H317, H319, H412
Faroangivelser
Kod
Angivelser
H317
May cause an allergic skin reaction
Avsnitt 2
Avsnitt ii - identifiering av risker
(EG) nr 1272/2008 Klassificering av ämnet eller blandningen
Signalord
Varning.
Faropiktogram
GHS07 (Utropstecken) |
Innehåller
Beståndsdelar CAS-nr EG-nr Vikt-% Modifierat kolofonium 83137-13-7 280-192-2 50 - 70
Faroangivelser
H319 Orsakar allvarlig ögonirritation. H317 Kan orsaka allergisk hudreaktion. H412 Skadliga långtidseffekter för vattenlevande organismer.
Förebyggande
P280E Använd skyddshandskar.
Svar
P305 + P351 + P338 VID KONTAKT MED ÖGONEN: Skölj försiktigt med vatten i flera minuter. Ta ur eventuella kontaktlinser om det går lätt. Fortsätt att skölja. P333 + P313 Vid hudirritation eller utslag: Sök läkarhjälp.
2.3. Andra faror
För information om faror och säker användning, se motsvarande avsnitt i detta dokument. Denna produkt innehåller inte några ämnen som har bedömts som PBT eller vPvB.
2.1. Klassificering av ämnet eller blandningen
CLP-förordningen (EG) nr 1272/2008 Hälso- och miljöklassificeringarna för detta material har härledts med hjälp av beräkningsmetoden, utom i de fall då testdata finns tillgängliga eller klassificeringen av den fysiska formen. Klassificering (er) baserade på testdata eller fysisk form anges nedan, om tillämpligt. Detta material har testats för hudkorrosion / irritation och testresultaten uppfyller inte kriterierna för klassificering. Detta är en medicinteknisk produkt enligt definitionen i direktiv 93/42/EEC (MDD), respektive EU-förordning 2017/745 (MDR), som är invasiv eller används i direkt fysisk kontakt med människokroppen, och som därför är undantagen från krav på klassificering och märkning enligt CLP-förordningen (EG) nr 1272/2008 (Artikel 1.5). Trots att så ej krävs, anges klassificering och märkningsuppgifter nedan. Klassificering: Allvarlig ögonskada/ögonirritation, kategori 2 - Eye Irrit. 2; H319 Hudsensiblisering, kategori - Skin Sens. 1; H317 Farligt för vattenmiljön, kategori kronisk 3 - Aquatic Chronic 3; H412 Se avsnitt 16 för faroangivelsernas (H) fullständiga lydelser.
