Observera: Ingredienser som finns med på listan över begränsade kemikalier
EC/CAS
276-957-5/72869-86-4
Kemikaliens namn
11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)
Koncentration
1-10
EC/CAS
215-691-6/1344-28-1
Kemikaliens namn
aluminium oxide
Koncentration
<5
Allmän information
Version
1.00
A. Produktnamn
3M Filtek P60 Posterior Restorative Paste
Identifierade användningar
Medicinteknisk utrustning; se produktens bruksanvisning
1.2.2. Användningar som det avråds från
Endast för tandvårdspersonal
Ikoner i SDS
Företagsinformation
Företag
3M Svenska AB
e-postadress
nordicproductehsr@mmm.com
GHS-information
Signalord
Varning
Hazard Codes
Faroangivelser (CLP)
H317
Faroangivelser
Kod
Angivelser
H317
May cause an allergic skin reaction
Avsnitt 2
Avsnitt ii - identifiering av risker
(EG) nr 1272/2008 Klassificering av ämnet eller blandningen
Signalord
Varning.
Faropiktogram
GHS07 (Utropstecken) |
Innehåller
Beståndsdelar CAS-nr EG-nr Vikt-% Uretandimetakrylat (UDMA) 72869-86-4 276-957-5 1 - 10 Trietylenglykol dimetakrylat (TEGDMA) 109-16-0 203-652-6 < 5
Faroangivelser
H317 Kan orsaka allergisk hudreaktion.
Förebyggande
P280E Använd skyddshandskar.
Svar
P333 + P313 Vid hudirritation eller utslag: Sök läkarhjälp.
2.3. Andra faror
För information om faror och säker användning, se motsvarande avsnitt i detta dokument.
2.1. Klassificering av ämnet eller blandningen
CLP-förordningen (EG) nr 1272/2008 Hälso- och miljöklassificeringarna för detta material har härledts med hjälp av beräkningsmetoden, utom i de fall då testdata finns tillgängliga eller klassificeringen av den fysiska formen. Klassificering (er) baserade på testdata eller fysisk form anges nedan, om tillämpligt. Detta är en medicinteknisk produkt enligt definitionen i direktiv 93/42/EEC (MDD), respektive EU-förordning 2017/745 (MDR), som är invasiv eller används i direkt fysisk kontakt med människokroppen, och som därför är undantagen från krav på klassificering och märkning enligt CLP-förordningen (EG) nr 1272/2008 (Artikel 1.5). Trots att så ej krävs, anges klassificering och märkningsuppgifter nedan. Klassificering: Hudsensiblisering, kategori - Skin Sens. 1; H317 Se avsnitt 16 för faroangivelsernas (H) fullständiga lydelser.
