Observera: Ingredienser som finns med på listan över begränsade kemikalier
EC/CAS
276-957-5/72869-86-4
Kemikaliens namn
11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)
Koncentration
1-10 <5
EC/CAS
231-791-2/7732-18-5
Kemikaliens namn
Water, distilled, conductivity or of similar purity H2O
Koncentration
<5
Allmän information
Version
1.00
A. Produktnamn
3M Filtek One Bulk Fill Restorative
Identifierade användningar
Medicinteknisk utrustning; se produktens bruksanvisning
Ikoner i SDS
Företagsinformation
Företag
3M Svenska AB
e-postadress
nordicproductehsr@mmm.com
GHS-information
Signalord
Varning
Hazard Codes
Faroangivelser (CLP)
H317, H412
Faroangivelser
Kod
Angivelser
H317
May cause an allergic skin reaction
Avsnitt 2
Avsnitt ii - identifiering av risker
(EG) nr 1272/2008 Klassificering av ämnet eller blandningen
Signalord
Varning.
Faropiktogram
GHS07 (Utropstecken) |
Innehåller
Beståndsdelar CAS-nr EG-nr Vikt-% Aromatisk uretandimatakrylat 1431303-59-1 10 - 20 Alifatisk dimetakrylat 72829-09-5 276-900-4 < 10 Uretandimetakrylat (UDMA) 72869-86-4 276-957-5 1 - 10
Faroangivelser
H317 Kan orsaka allergisk hudreaktion. H412 Skadliga långtidseffekter för vattenlevande organismer.
Förebyggande
P280E Använd skyddshandskar.
Svar
P333 + P313 Vid hudirritation eller utslag: Sök läkarhjälp.
2.3. Andra faror
För information om faror och säker användning, se motsvarande avsnitt i detta dokument. Denna produkt innehåller inte några ämnen som har bedömts som PBT eller vPvB.
2.1. Klassificering av ämnet eller blandningen
CLP-förordningen (EG) nr 1272/2008 Hälso- och miljöklassificeringarna för detta material har härledts med hjälp av beräkningsmetoden, utom i de fall då testdata finns tillgängliga eller klassificeringen av den fysiska formen. Klassificering (er) baserade på testdata eller fysisk form anges nedan, om tillämpligt. En liknande blandning har testats för akut dermal toxicitet och testresultaten möter ej kriterier för klassificering. En liknande blandning har testats för akut oral toxicitet och testresultaten möter ej kriterier för klassificering. Detta är en medicinteknisk produkt enligt definitionen i direktiv 93/42/EEC (MDD), respektive EU-förordning 2017/745 (MDR), som är invasiv eller används i direkt fysisk kontakt med människokroppen, och som därför är undantagen från krav på klassificering och märkning enligt CLP-förordningen (EG) nr 1272/2008 (Artikel 1.5). Trots att så ej krävs, anges klassificering och märkningsuppgifter nedan. Klassificering: Hudsensiblisering, kategori - Skin Sens. 1; H317 Farligt för vattenmiljön, kategori kronisk 3 - Aquatic Chronic 3; H412 Se avsnitt 16 för faroangivelsernas (H) fullständiga lydelser.
