Observera: Ingredienser som finns med på listan över begränsade kemikalier
EC/CAS
68855-54-9
Kemikaliens namn
diatomaceous earth, soda ash flux-calcined
Koncentration
N/A
EC/CAS
77-90-7
Kemikaliens namn
TBAC, Tributyl O-acetylcitrate
Koncentration
N/A
EC/CAS
68909-20-6
Kemikaliens namn
Silanamine, 1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)-, hydrolysis products with silica
Koncentration
N/A
EC/CAS
9003-11-6
Kemikaliens namn
poly(ethylene propylene) glycol
Koncentration
N/A
Allmän information
Revisionsdatum:
2015-02-20
A. Produktnamn
3M ESPE PERMADYNE GARANT 2:1 CATALYST
Identifierade användningar
Dentalprodukt
1.2.2. Användningar som det avråds från
Endast för tandvårdspersonal
Telefonnummer för nödsituationer
08-33 12 31 eller akut 112
Ikoner i SDS
Företagsinformation
Företag
3M Svenska AB
e-postadress
miljo.sv@mmm.com
Avsnitt 2
2.1. Klassificering av ämnet eller blandningen
CLP-förordningen (EG) nr 1272/2008 Miljöfarlig; R52/53 Se avsnitt 16 för R-frasernas fullständiga lydelser.
Klassificeringar
Detta är en medicinteknisk produkt enligt definitionen i direktiv 93/42/EEC, som är invasiv eller används i direkt fysisk kontakt med kroppen och som därför är undantagen från krav på klassificering och märkning enligt CLP-förordningen (EG) nr 1272/2008 (Artikel 1.5). Substans-(67/548/EEG) /Preparat-(1999/45/EG) direktivet
2.2 Märkningsuppgifter
CLP-förordningen (EG) nr 1272/2008 Ej tillämpligt Beståndsdelar CAS-nr Vikt-% Oxiran, polymer med tetrahydrofuran, diacetat 91825-26-2 25 - 35 Kalcinerad kiselgur 68855-54-9 20 - 30 Citronsyra, tributylester, acetat 77-90-7 10 - 20 Sulfoniumsalt 72140-65-9 10 - 20 Dibenzyltoluen 26898-17-9 1 - 10 Silanamin, 1,1,1-trimetyl-N-(trimetylsilyl)-, hydrolysprodukter med 68909-20-6 1 - 10 kiseldioxid Glycerider, C14-18 67701-27-3 1 - 5 Polyeten-polypropenglykol 9003-11-6 1 - 5 Substans-(67/548/EEG) /Preparat-(1999/45/EG) direktivet Ej tillämpligt R52/53 Skadligt för vattenlevande organismer, kan orsaka skadliga långtidseffekter i vattenmiljön. Kommentarer angående märkning Denna produkt varningsmärks ej, eftersom den är sådan medicinteknisk produkt som undantas från märkningskrav enligt CLP-förordningen (EG) nr 1272/2008 (Artikel 1.5).
2.3. Andra faror
För information om faror och säker användning, se motsvarande avsnitt i detta dokument.
