Ferritin control kit / ST1700

Eurolyser Diagnostica GmbH

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Health risk rating 1
Safety risk rating 1
Environmental risk rating 1

Note: Ingredients listed on restricted chemical lists

EC/CAS

26628-22-8

Name of the chemical

Sodium Azide

Concentration

N/A

General Information

Product name

Ferritin control kit / ST1700

CAS No.

26628-22-8

1.2.1 Relevant identified uses

Please refer to the product insert

Icons in SDS

Company Information

company name

Eurolyser Diagnostica GmbH

e-mail address of the competent person responsible for the Safety Data Sheet

sds@eurolyser.com

Section 2

2.1 Classification of the substance or mixture

Mixture is not classified as dangerous according to Directive 1999/45/EC and Regulation (EC) No. 1272/2008.

2.2 Label elements

Mixture needs not to be labelled according to Directive 1999/45/EC and Regulation (EC) No. 1272/2008.

2.3 Other hazards

This product contains a substance with human origin. Hazardous properties cannot be excluded. No dangers expected for the user if used according to directions. Donors have been tested by FDA approved methods, test results turned out negative for antibodies to HIV-1 and HIV-2, non-reactive for HBsAg, and non-reactive for HCV. Even though tests on infectious diseases ended negative, this product should be handled as potentially infectious biomaterial. Date of print / Ausgabedatum: 2014-10-10 Doc-ID: 61854189-8984-4d8d-828c-c47f4ef70d74 / DP1.0 1. BEZEICHNUNG DER ZUBEREITUNG UND DES UNTERNEHMENS 1.1. Bezeichnung der Zubereitung Ferritin control kit / ST1700 1.2. Verwendung der Zubereitung Siehe bitte Produktbeilage. 1.3. Bezeichnung des Unternehmens Eurolyser Diagnostica GmbH Bayernstraße 11a 5020 SALZBURG ÖSTERREICH Tel.: +43 662 432100 Mail: sds@eurolyser.com 1.4. Notrufnummer +43 1 406 43 43 Vergiftungsinformationszentrale Österreich Deutsch und Englisch Mo - So: 0 - 24 h 2. MÖGLICHE GEFAHREN 2.1. Einstufung des Gemischs Gemisch ist im Sinne der Richtlinie 1999/45/EG und der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 nicht als gefährlich eingestuft. 2.2. Kennzeichnungselemente Gemisch muss im Sinne der Richtlinie 1999/45/EG und der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 nicht gekennzeichnet werden. 2.3. Sonstige Gefahren Dieses Produkt enthält eine Substanz menschlichen Ursprungs. Gefährliche Eigenschaften können nicht ausgeschlossen werden. Wenn das Produkt gemäß seiner Bestimmung genutzt wird sind keine Gefahren für den Benutzer zu erwarten. Die menschlichen Spender sind nach von der FDA zugelassenen Methoden getestet worden, die Testergebnisse waren negativ für Antikörper gegen HIV-1 und HIV-2, nicht reaktiv für HBsAg und HCV. Auch wenn Tests auf Infektionskrankheiten negativ ausfielen, sollte dieses Produkt als potenziell infektiöses Biomaterial behandelt werden.

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