Главная Информация
Дата
2015-12-14
Описание продукта
Показания и
Идентификация вещества / препарата
Показания и
1.3 Синонимы:
10015573 — QMS® Tacrolimus Calibrators
Рекомендуемые ограничения
вещества или смеси
Значки в Паспорте безопасности
Информация о компании
Компания
Microgenics Corporation
Адрес электронной почты
techservice.mgc@thermofisher.com
Информация СГС
Сигнальное слово
Warning
Раздел 2
2.1. Классификация вещества или смеси
вещества или смеси Постановление Смесь еще до конца не изучена EC 1272/2008 [GHS] Директива 67/548/EEC Смесь еще до конца не изучена или 1999/45/EC РАЗДЕЛ 2. ВОЗМОЖНЫЕ ОПАСНОСТИ (продолжение)
2.2 элементы метки
Значок опасности Не требуется согласно требованиям CLP/GHS
· Сигнальное слово
Warning (Осторожно!) согласно требованиям CLP/GHS Предупреждения об Не требуется опасности согласно требованиям CLP/GHS Меры Не требуется предосторожности согласно требованиям CLP/GHS Символ/обозначение Не требуется Caution (Внимание!) согласно стандартам США
Формулировки опасностей
ЕС) (R) Не требуется Меры Не требуется предосторожности Смесь еще до конца не изучена. Данный продукт содержит материал (США) человеческого происхождения, и с ним следует обращаться как с биологически опасным материалом. Примечание Данная смесь не соответствует критериям классификации директивы 1999/45/ЕС и норматива ЕС № 1272/2008 (EU CLP). Однако его следует считать представляющим угрозу ввиду потенциальной биологической опасности. Фармакологические, токсикологические и экологические свойства данной смеси до конца не изучены. Классификации CLP/GHS основаны на нормативе (ЕС) 1272/2008 и исправленном стандарте- требовании оповещения об опасности OSHA. Символ/обозначение опасности (для ЕС), коды риска и рекомендации по мерам безопасности основаны на требованиях директивы 1999/45/EC.
2.3 Другие опасности
Данный продукт/смесь содержит материал человеческого происхождения (человеческую сыворотку), и с ним следует обращаться как с биологически опасным материалом. Все материалы человеческого происхождения были взяты у доноров и проверены на наличие антител к вирусу иммунодефицита человека и гепатитам B и C по методике, утвержденной Управлением США по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA). Поскольку ни один метод анализа не может гарантировать полное отсутствие указанных или других возбудителей инфекции, с данным продуктом необходимо обращаться, принимая стандартные меры биологической защиты.
