Almennar upplýsingar
Vöruheiti
VARILRIX
1.3 Samheiti:
VACUNA ANTIVARICELLA * VARILRIX, VARICELLA VIRUS VACCINE (LIVE ATTENUATED) *
Viðeigandi notkun
Engin önnur notkun er ráðlögð
Tákn í SDS
Fyrirtækjaupplýsingar
company
GlaxoSmithKline UK
tölvupóstur
msds@gsk.com
kafla 2
2.1. Flokkun efnisins eða blöndunnar
Efnablandan hefur verið metin og/eða prófuð vegna eðilsfræðilegrar, heilsufarslegrar og umhverfislegrar hættu og eftirfarandi flokkun á við. Flokkun samkvæmt Reglugerð (EC) Nr. 1272/2008 með breytingum Yfirlit yfir hættuþætti Varúð - lyfjaefni. Sjá viðbótarupplýsingar um heilbrigðishættu í 11. lið á öryggisblaðinu.
2.2 Merkingaratriði
Merking samkvæmt reglugerð (EB) nr. 1272/2008, með áorðnum breytingum inniheldur efni með óþekkt bráð eiturhrif á húð. 71,65% blöndunnar inniheldur efni með óþekkt bráð eiturhrif við innöndun. 86,65% blöndunnar inniheldur efni með óþekkta bráða hættu fyrir vatnsumhverfið. 86,65% blöndunnar inniheldur efni með óþekkta langtíma hættu fyrir vatnsumhverfið.
Inniheldur
LIVE ATTENUATED VARICELLA VIRUS (OKA STRAIN)
Hættumerki
Enginn. Viðvörunarorð Enginn.
H- setningar
Efnablandan uppfyllir ekki viðmið fyrir flokkun.
P- setningar
Fyrirbyggjandi aðgerðir Ekki fáanlegt. Viðbrögð Ekki fáanlegt.
Geymsla
Ekki fáanlegt.
Förgun
Ekki fáanlegt.
Viðbótarupplýsingar
17,65% blöndunnar inniheldur efni með óþekkt bráð eiturhrif við inntöku. 86,65% blöndunnar
2.3 Aðrar hættur
Assume that this product is capable of sustaining combustion. Varúð - lyfjaefni. Sjá viðbótarupplýsingar um heilbrigðishættu í 11. lið á öryggisblaðinu.
