Athugið: Innihaldsefni skráð á lista yfir takmörkuð efni
EC/CAS
238-877-9/14807-96-6
Heiti efnisins
Talc
Styrkur
<1,5
EC/CAS
236-675-5/13463-67-7
Heiti efnisins
Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride
Styrkur
10-<20
EC/CAS
200-559-2
Heiti efnisins
Lactose C12H22O11
Styrkur
<25,0
EC/CAS
209-150-3
Heiti efnisins
Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates
Styrkur
3-<5
Almennar upplýsingar
Vöruheiti
SINECOD TABLETS
1.3 Samheiti:
SINECOD DEPO 50 mg TABLET * BUTAMIRATE CITRATE, FORMULATED PRODUCT
Viðeigandi notkun
Ekki þekkt
Tákn í SDS
Fyrirtækjaupplýsingar
company
GlaxoSmithKline UK
tölvupóstur
msds@gsk.com
kafla 2
2.1. Flokkun efnisins eða blöndunnar
Flokkun samkvæmt Tilskipun 67/548/EEC eða 1999/45/EC með breytingum Undanþegið kröfum - vara skráð sem lyf, snyrtivara eða lækningatæki. Flokkun samkvæmt Reglugerð (EC) Nr. 1272/2008 með breytingum Undanþegið kröfum - vara skráð sem lyf, snyrtivara eða lækningatæki.
2.2 Merkingaratriði
Merking samkvæmt reglugerð (EB) nr. 1272/2008, með áorðnum breytingum Undanþegið kröfum - vara skráð sem lyf, snyrtivara eða lækningatæki.
2.3 Aðrar hættur
Varúð - lyfjaefni. Sjá viðbótarupplýsingar um heilbrigðishættu í 11. lið á öryggisblaðinu.
