Athugið: Innihaldsefni skráð á lista yfir takmörkuð efni
EC/CAS
238-877-9/14807-96-6
Heiti efnisins
Talc
Styrkur
1-<3
EC/CAS
232-679-6/9005-25-8
Heiti efnisins
Starch
Styrkur
<0,2 30-50
EC/CAS
209-150-3
Heiti efnisins
Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates
Styrkur
1-<3
Almennar upplýsingar
Dagsetning endurskoðunar
1993-06-13
Vöruheiti
PHEXIN TABLETS
1.3 Samheiti:
PHEXIN DISPERSIBLE TABLETS 125 MG * PHEXIN DISPERSIBLE TABLETS 250 MG * PHEXIN
Viðeigandi notkun
Engin önnur notkun er ráðlögð
Tákn í SDS
Fyrirtækjaupplýsingar
company
GlaxoSmithKline UK
tölvupóstur
msds@gsk.com
kafla 2
2.1. Flokkun efnisins eða blöndunnar
Flokkun samkvæmt Tilskipun 67/548/EEC eða 1999/45/EC með breytingum Undanþegið kröfum - vara skráð sem lyf, snyrtivara eða lækningatæki. Flokkun samkvæmt Reglugerð (EC) Nr. 1272/2008 með breytingum Undanþegið kröfum - vara skráð sem lyf, snyrtivara eða lækningatæki.
2.2 Merkingaratriði
Merking samkvæmt reglugerð (EB) nr. 1272/2008, með áorðnum breytingum Undanþegið kröfum - vara skráð sem lyf, snyrtivara eða lækningatæki.
2.3 Aðrar hættur
Varúð - lyfjaefni. Sjá viðbótarupplýsingar um heilbrigðishættu í 11. lið á öryggisblaðinu.
