Athugið: Innihaldsefni skráð á lista yfir takmörkuð efni
EC/CAS
203-157-5/103-90-2
Heiti efnisins
N-(4-hydroxyphenyl) acetamide
Styrkur
16,9-
EC/CAS
201-069-1/77-92-9
Heiti efnisins
Citric acid
Styrkur
0-<35
EC/CAS
232-679-6/9005-25-8
Heiti efnisins
Starch
Styrkur
0,3-12
EC/CAS
238-877-9/14807-96-6
Heiti efnisins
Talc
Styrkur
-2,5
EC/CAS
200-061-5/50-70-4
Heiti efnisins
D-glucitol C6H14O6
Styrkur
0-<2
EC/CAS
225-714-1/13463-67-7
Heiti efnisins
Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride
Styrkur
-0,03
EC/CAS
207-439-9
Heiti efnisins
Calcium carbonate
Styrkur
0-10
EC/CAS
209-150-3
Heiti efnisins
Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates
Styrkur
-0,5 -0,2
EC/CAS
236-675-5
Heiti efnisins
Titandioxid; [in Pulverform mit mindestens 1 % Partikel mit aerodynamischem Durchmesser ≤ 10 μm] (2020/217)
Styrkur
N/A
Almennar upplýsingar
Vöruheiti
PANADOL (PARACETAMOL) TABLETS / CAPLETS
1.3 Samheiti:
PANADOL TABLETS (UK AND CANADA) * PANADOL EXTRA STRENGTH CAPLETS (US AND CANADA) * PANADOL EXTRA-FORT CAPLETS * PANADOL ADVANCE * PANADOL BPI
Viðeigandi notkun
Engin önnur notkun er ráðlögð
Tákn í SDS
Fyrirtækjaupplýsingar
company
GlaxoSmithKline UK
tölvupóstur
msds@gsk.com
kafla 2
2.1. Flokkun efnisins eða blöndunnar
Flokkun samkvæmt Tilskipun 67/548/EEC eða 1999/45/EC með breytingum Undanþegið kröfum - vara skráð sem lyf, snyrtivara eða lækningatæki. Flokkun samkvæmt Reglugerð (EC) Nr. 1272/2008 með breytingum Undanþegið kröfum - vara skráð sem lyf, snyrtivara eða lækningatæki.
2.2 Merkingaratriði
Merking samkvæmt reglugerð (EB) nr. 1272/2008, með áorðnum breytingum Undanþegið kröfum - vara skráð sem lyf, snyrtivara eða lækningatæki.
2.3 Aðrar hættur
Varúð - lyfjaefni. Sjá viðbótarupplýsingar um heilbrigðishættu í 11. lið á öryggisblaðinu. This product will support combustion at elevated temperatures.
