Athugið: Innihaldsefni skráð á lista yfir takmörkuð efni
EC/CAS
200-066-2/50-81-7
Heiti efnisins
Ascorbic acid C6H8O6
Styrkur
3,8
EC/CAS
238-877-9/14807-96-6
Heiti efnisins
Talc
Styrkur
1-<3
EC/CAS
200-405-4/58-95-7
Heiti efnisins
α-tocopheryl acetate C31H52O3
Styrkur
1-<3
EC/CAS
232-679-6/9005-25-8
Heiti efnisins
Starch
Styrkur
<1
EC/CAS
236-675-5/13463-67-7
Heiti efnisins
Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride
Styrkur
<1
EC/CAS
215-222-5/1314-13-2
Heiti efnisins
Zinc oxide; C.I. 77947
Styrkur
<1
EC/CAS
231-545-4/7631-86-9
Heiti efnisins
Silver adsorbed on silicon dioxide
Styrkur
<0,1
EC/CAS
200-673-2/67-97-0
Heiti efnisins
Ergocalciferol (INN) and cholecalciferol (vitamins D2 and D3)
Styrkur
<0,01
EC/CAS
207-439-9
Heiti efnisins
Calcium carbonate
Styrkur
78,6-
EC/CAS
209-150-3
Heiti efnisins
Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates
Styrkur
<1
Almennar upplýsingar
Vöruheiti
OS-CAL TABLETS
1.3 Samheiti:
MFC50748 OS-CAL 500MG + D (600IU) TABLETS * MFC 50066475 OS-CAL ULTRA 600 PLUS
Viðeigandi notkun
Engin önnur notkun er ráðlögð
Tákn í SDS
Fyrirtækjaupplýsingar
company
GlaxoSmithKline UK
tölvupóstur
msds@gsk.com
kafla 2
2.1. Flokkun efnisins eða blöndunnar
Flokkun samkvæmt Tilskipun 67/548/EEC eða 1999/45/EC með breytingum Undanþegið kröfum - vara skráð sem lyf, snyrtivara eða lækningatæki. Flokkun samkvæmt Reglugerð (EC) Nr. 1272/2008 með breytingum Undanþegið kröfum - vara skráð sem lyf, snyrtivara eða lækningatæki.
2.2 Merkingaratriði
Merking samkvæmt reglugerð (EB) nr. 1272/2008, með áorðnum breytingum Undanþegið kröfum - vara skráð sem lyf, snyrtivara eða lækningatæki.
2.3 Aðrar hættur
Sjá viðbótarupplýsingar um heilbrigðishættu í 11. lið á öryggisblaðinu.
