Athugið: Innihaldsefni skráð á lista yfir takmörkuð efni
Almennar upplýsingar
Vöruheiti
DIGOXIN SOLUTION FOR INJECTION
1.3 Samheiti:
LANOXIN * AMPOULE SOLUTION FOR INJECTION * DIGOXIN (0,25 MG/ML) SOLUTION FOR
Viðeigandi notkun
Engin önnur notkun er ráðlögð
Tákn í SDS
Fyrirtækjaupplýsingar
company
GlaxoSmithKline UK
tölvupóstur
msds@gsk.com
kafla 2
2.1. Flokkun efnisins eða blöndunnar
Flokkun samkvæmt Tilskipun 67/548/EEC eða 1999/45/EC með breytingum Undanþegið kröfum - vara skráð sem lyf, snyrtivara eða lækningatæki. Flokkun samkvæmt Reglugerð (EC) Nr. 1272/2008 með breytingum Undanþegið kröfum - vara skráð sem lyf, snyrtivara eða lækningatæki.
2.2 Merkingaratriði
Merking samkvæmt reglugerð (EB) nr. 1272/2008, með áorðnum breytingum Undanþegið kröfum - vara skráð sem lyf, snyrtivara eða lækningatæki.
2.3 Aðrar hættur
Eldfimur vökvi og gufa. Varúð - lyfjaefni. Sjá viðbótarupplýsingar um heilbrigðishættu í 11. lið á öryggisblaðinu.
