Almennar upplýsingar
Version
05
Vöruheiti
BENLYSTA
1.3 Samheiti:
BELIMUMAB 120MG/VIAL AND 400MG/VIAL (ANZ) * BELIMUMAB, FORMULATED PRODUCT
Viðeigandi notkun
Lyf
Tákn í SDS
Fyrirtækjaupplýsingar
company
GlaxoSmithKline UK
tölvupóstur
msds@gsk.com
GHS upplýsingar
Merkisorð
Enginn
kafla 2
2.1. Flokkun efnisins eða blöndunnar
Flokkun
2.2 Merkingaratriði
Merking inniheldur efni með óþekkt bráð eiturhrif á húð. 99,65% blöndunnar inniheldur efni með óþekkta bráða hættu fyrir vatnsumhverfið. 99,65% blöndunnar inniheldur efni með óþekkta langtíma hættu fyrir vatnsumhverfið.
Inniheldur
BELIMUMAB
Hættumerki
Enginn.
Merki orð
Enginn.
H- setningar
Efnablandan uppfyllir ekki viðmið fyrir flokkun.
P- setningar
Fyrirbyggjandi aðgerðir Ekki fáanlegt. Viðbrögð Ekki fáanlegt.
Geymsla
Ekki fáanlegt.
Förgun
Ekki fáanlegt.
Viðbótarupplýsingar
50,66% blöndunnar inniheldur efni með óþekkt bráð eiturhrif við inntöku. 99,65% blöndunnar
2.3 Aðrar hættur
Varúð - lyfjaefni. Sjá viðbótarupplýsingar um heilbrigðishættu í 11. lið á öryggisblaðinu.
