Athugið: Innihaldsefni skráð á lista yfir takmörkuð efni
EC/CAS
7631-86-9
Heiti efnisins
Silver adsorbed on silicon dioxide
Styrkur
N/A
EC/CAS
209-150-3
Heiti efnisins
Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates
Styrkur
N/A
Almennar upplýsingar
Vöruheiti
AUGMENTIN TABLETS BID
1.3 Samheiti:
AUGMENTIN 875 MG TABLETS * AUGMENTIN 1000 MG TABLETS * AUGMENTIN 1 GRAM
Viðeigandi notkun
Engin önnur notkun er ráðlögð
Tákn í SDS
Fyrirtækjaupplýsingar
company
GlaxoSmithKline UK
tölvupóstur
msds@gsk.com
GHS upplýsingar
Merkisorð
Hætta
Hazard Codes
Hættuyfirlýsingar (CLP)
H317, H334
kafla 2
2.1. Flokkun efnisins eða blöndunnar
Flokkun samkvæmt Reglugerð (EC) Nr. 1272/2008 með breytingum Þessi blanda uppfyllir ekki skilyrði um flokkun samkvæmt reglugerð (EC) 1272/2008 með áorðnum breytingum.
Heilbrigðishættur
Næming öndunarfæra Flokkur 1 H334 - Getur valdið ofnæmis- eða asmaeinkennum eða öndunarerfiðleikum við innöndun. Næming á húð Flokkur 1 H317 - Getur valdið ofnæmisviðbrögðum í húð. Yfirlit yfir hættuþætti Varúð - lyfjaefni. Getur valdið ofnæmis- eða asmaeinkennum eða öndunarerfiðleikum við innöndun. Getur valdið ofnæmisviðbrögðum í húð. Sjá viðbótarupplýsingar um heilbrigðishættu í 11. lið á öryggisblaðinu.
2.2 Merkingaratriði
Merking samkvæmt reglugerð (EB) nr. 1272/2008, með áorðnum breytingum inniheldur efni með óþekkt bráð eiturhrif á húð. 97,2% blöndunnar inniheldur efni með óþekkta bráða hættu fyrir vatnsumhverfið. 86,9% blöndunnar inniheldur efni með óþekkta langtíma hættu fyrir vatnsumhverfið.
Inniheldur
AMOXICILLIN TRIHYDRATE, MAGNESIUM STEARATE, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE, Silísíumdíoxíð
Hættumerki
Viðvörunarorð Hætta
H- setningar
H317 Getur valdið ofnæmisviðbrögðum í húð. H334 Getur valdið ofnæmis- eða asmaeinkennum eða öndunarerfiðleikum við innöndun.
P- setningar
Fyrirbyggjandi aðgerðir P261 Gætið þess að anda ekki inn ryki/reyk/lofttegund/úða/gufu/ýringi. P272 Ekki skal farið með vinnuföt af vinnustað hafi þau óhreinkast af efninu. P280 Notið hlífðarhanska. P284 Notið öndunarhlífar. Viðbrögð P302 + P352 BERIST EFNIÐ Á HÚÐ: Þvoið með miklu vatni/. P304 + P340 EFTIR INNÖNDUN: Flytjið viðkomandi í ferskt loft og hafið hann í stellingu sem léttir öndun. P321 Sérstök meðferð (sjá á þessum merkimiða). P333 + P313 Ef efnið ertir húð eða útbrot koma fram: Leitið læknis. P342 + P311 Ef vart verður einkenna frá öndunarvegi: Hringið í EITRUNARMIÐSTÖÐ/lækni/. P362 + P364 Farið úr fötum, sem óhreinkast af efninu, og þvoið fyrir næstu notkun.
Geymsla
Ekki fáanlegt.
Förgun
P501 Fargið innihaldi/íláti hjá .
Viðbótarupplýsingar
86,9% blöndunnar inniheldur efni með óþekkt bráð eiturhrif við inntöku. 86,9% blöndunnar
2.3 Aðrar hættur
Varúð - lyfjaefni. Sjá viðbótarupplýsingar um heilbrigðishættu í 11. lið á öryggisblaðinu.
