Almennar upplýsingar
Vöruheiti
ARZERRA INJECTION
1.3 Samheiti:
ARZERRA CONCENTRATED INJECTION (ANZ) * HUMAX-CD20 VIALS 20 MG/ML *
Viðeigandi notkun
Engin önnur notkun er ráðlögð
Neyðarnúmer
112 (Opið 24 tíma á sólarhring. Upplýsingar af öryggisblaði/upplýsingar um vöru
Tákn í SDS
Fyrirtækjaupplýsingar
company
GlaxoSmithKline UK
tölvupóstur
msds@gsk.com
kafla 2
2.1. Flokkun efnisins eða blöndunnar
Efnablandan hefur verið metin og/eða prófuð vegna eðilsfræðilegrar, heilsufarslegrar og umhverfislegrar hættu og eftirfarandi flokkun á við. Flokkun samkvæmt Reglugerð (EC) Nr. 1272/2008 með breytingum Þessi blanda uppfyllir ekki skilyrði um flokkun samkvæmt reglugerð (EC) 1272/2008 með áorðnum breytingum. Yfirlit yfir hættuþætti Varúð - lyfjaefni. Sjá viðbótarupplýsingar um heilbrigðishættu í 11. lið á öryggisblaðinu.
2.2 Merkingaratriði
Merking samkvæmt reglugerð (EB) nr. 1272/2008, með áorðnum breytingum efni með óþekkt bráð eiturhrif á húð. 3% blöndunnar inniheldur efni með óþekkta bráða hættu fyrir vatnsumhverfið. 3% blöndunnar inniheldur efni með óþekkta langtíma hættu fyrir vatnsumhverfið.
Inniheldur
OFATUMUMAB
Hættumerki
Enginn. Viðvörunarorð Enginn.
H- setningar
Efnablandan uppfyllir ekki viðmið fyrir flokkun.
P- setningar
Fyrirbyggjandi aðgerðir Ekki fáanlegt. Viðbrögð Ekki fáanlegt.
Geymsla
Ekki fáanlegt.
Förgun
Ekki fáanlegt.
Viðbótarupplýsingar
3% blöndunnar inniheldur efni með óþekkt bráð eiturhrif við inntöku. 3% blöndunnar inniheldur
2.3 Aðrar hættur
Þessi vara er ekki eldfim. Varúð - lyfjaefni. Sjá viðbótarupplýsingar um heilbrigðishættu í 11. lið á öryggisblaðinu.
