Athugið: Innihaldsefni skráð á lista yfir takmörkuð efni
EC/CAS
9005-25-8
Heiti efnisins
Starch
Styrkur
N/A
EC/CAS
14807-96-6
Heiti efnisins
Talc
Styrkur
N/A
EC/CAS
238-877-9
Heiti efnisins
Talc: Hydrated magnesium silicate
Styrkur
N/A
EC/CAS
209-150-3
Heiti efnisins
Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates
Styrkur
N/A
Almennar upplýsingar
Vöruheiti
AMBROLEX TABLET
1.3 Samheiti:
SINECOUGH EXPEL TABLET * ANBROXOL TABLET * AMBROXOL HYDROCHLORIDE, FORMULATED PRODUCT
Viðeigandi notkun
Engin önnur notkun er ráðlögð
Tákn í SDS
Fyrirtækjaupplýsingar
company
GlaxoSmithKline UK
tölvupóstur
msds@gsk.com
GHS upplýsingar
Merkisorð
Viðvörun
Hazard Codes
Hættuyfirlýsingar (CLP)
H319
kafla 2
2.1. Flokkun efnisins eða blöndunnar
Flokkun samkvæmt Reglugerð (EC) Nr. 1272/2008 með breytingum Þessi blanda uppfyllir ekki skilyrði um flokkun samkvæmt reglugerð (EC) 1272/2008 með áorðnum breytingum.
Heilbrigðishættur
Alvarlegur augnskaði/augnerting Flokkur 2 H319 - Veldur alvarlegri augnertingu. Yfirlit yfir hættuþætti Varúð - lyfjaefni. Veldur alvarlegri augnertingu. Sjá viðbótarupplýsingar um heilbrigðishættu í 11. lið á öryggisblaðinu.
2.2 Merkingaratriði
Merking samkvæmt reglugerð (EB) nr. 1272/2008, með áorðnum breytingum inniheldur efni með óþekkt bráð eiturhrif á húð. 66,7% blöndunnar inniheldur efni með óþekkta bráða hættu fyrir vatnsumhverfið. 66,7% blöndunnar inniheldur efni með óþekkta langtíma hættu fyrir vatnsumhverfið.
Inniheldur
AMBROXOL HYDROCHLORIDE, CALCIUM PHOSPHATE, DIBASIC, MAGNESIUM STEARATE, MAIZE STARCH, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE, TALKÚM SEM INNIHELDUR ÞRÆÐI
Hættumerki
Viðvörunarorð Viðvörun
H- setningar
H319 Veldur alvarlegri augnertingu.
P- setningar
Fyrirbyggjandi aðgerðir P264 Þvoið vandlega eftir meðhöndlun. P280 Notið augnhlífar/andlitshlífar. Viðbrögð P305 + P351 + P338 BERIST EFNIÐ Í AUGU: Skolið varlega með vatni í nokkrar mínútur. Fjarlægið snertilinsur ef það er auðvelt. Skolið áfram. P337 + P313 Ef augnerting er viðvarandi: Leitið læknis.
Geymsla
Ekki fáanlegt.
Förgun
P501 Fargið innihaldi/íláti (í samræmi við viðeigandi reglur).
Viðbótarupplýsingar
51,7% blöndunnar inniheldur efni með óþekkt bráð eiturhrif við inntöku. 66,7% blöndunnar
2.3 Aðrar hættur
Varúð - lyfjaefni. Sjá viðbótarupplýsingar um heilbrigðishættu í 11. lið á öryggisblaðinu.
