Athugið: Innihaldsefni skráð á lista yfir takmörkuð efni
EC/CAS
238-877-9/14807-96-6
Heiti efnisins
Talc
Styrkur
40-<50
EC/CAS
254-372-6/39236-46-9
Heiti efnisins
N,N″-methylenebis[N′-[3-(hydroxymethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]urea]
Styrkur
<1
Almennar upplýsingar
Vöruheiti
ZEASORB AF POWDER
1.3 Samheiti:
ZEASORB ANTI-FUNGAL POWDER * MICONAZOLE NITRATE TOPICAL POWDER *
Viðeigandi notkun
Engin önnur notkun er ráðlögð
Tákn í SDS
Fyrirtækjaupplýsingar
company
GlaxoSmithKline US
tölvupóstur
msds@gsk.com
kafla 2
2.1. Flokkun efnisins eða blöndunnar
Flokkun samkvæmt Tilskipun 67/548/EEC eða 1999/45/EC með breytingum Undanþegið kröfum - vara skráð sem lyf, snyrtivara eða lækningatæki. Flokkun samkvæmt Reglugerð (EC) Nr. 1272/2008 með breytingum Undanþegið kröfum - vara skráð sem lyf, snyrtivara eða lækningatæki.
2.2 Merkingaratriði
Merking samkvæmt reglugerð (EB) nr. 1272/2008, með áorðnum breytingum Undanþegið kröfum - vara skráð sem lyf, snyrtivara eða lækningatæki.
2.3 Aðrar hættur
Assume that this product is capable of sustaining combustion. Varúð - lyfjaefni. Sjá viðbótarupplýsingar um heilbrigðishættu í 11. lið á öryggisblaðinu.
