Almennar upplýsingar
Vöruheiti
MINODERM TABLETS
1.3 Samheiti:
FORMULATION CODE 050A * STIEFEL PRODUCT * MINOCYCLINE, FORMULATED PRODUCT
cas númer
13614-98-7
Viðeigandi notkun
Ekki þekkt
Tákn í SDS
Fyrirtækjaupplýsingar
company
GlaxoSmithKline US
tölvupóstur
msds@gsk.com
kafla 2
2.1. Flokkun efnisins eða blöndunnar
Flokkun samkvæmt Reglugerð (EC) Nr. 1272/2008 með breytingum Undanþegið kröfum í tilskipun Evrópusambandsins um hættulegar efnablöndur - vara skráð sem lyf, snyrtivara eða lækningatæki. Yfirlit yfir hættuþætti Ekki fáanlegt.
2.2 Merkingaratriði
Merking samkvæmt reglugerð (EB) nr. 1272/2008, með áorðnum breytingum
Inniheldur
MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
Hættumerki
Enginn. Viðvörunarorð Enginn.
H- setningar
Efnablandan uppfyllir ekki viðmið fyrir flokkun.
P- setningar
Fyrirbyggjandi aðgerðir Ekki fáanlegt. Viðbrögð Ekki fáanlegt.
Geymsla
Ekki fáanlegt.
Förgun
Ekki fáanlegt.
Viðbótarupplýsingar
Enginn.
2.3 Aðrar hættur
Not expected for the product, although the packaging is combustible. Handling this product in its final form presents minimal risk from occupational exposure. Health effects information is based on hazards of components. No information is available about the potential of this product to produce adverse environmental effects.Expected to be non-combustible.
