Almennar upplýsingar
Vöruheiti
TWINRIX ADULT/ JUNIOR
1.3 Samheiti:
AMBIRIX * AMBIRIX INJECTION 720 EL U AND 20 MCG/ML * AMBIRIX SUSPENSION 720 EL U
Viðeigandi notkun
Engin önnur notkun er ráðlögð
Tákn í SDS
Fyrirtækjaupplýsingar
company
GlaxoSmithKline UK
tölvupóstur
msds@gsk.com
kafla 2
2.1. Flokkun efnisins eða blöndunnar
Efnablandan hefur verið metin og/eða prófuð vegna eðilsfræðilegrar, heilsufarslegrar og umhverfislegrar hættu og eftirfarandi flokkun á við. Flokkun samkvæmt Reglugerð (EC) Nr. 1272/2008 með áorðnum breytingum Þessi blanda uppfyllir ekki skilyrði um flokkun samkvæmt reglugerð (EC) 1272/2008 með áorðnum breytingum.
2.2 Merkingaratriði
Merking samkvæmt reglugerð (EB) nr. 1272/2008, með áorðnum breytingum efni með óþekkt bráð eiturhrif á húð. 2% blöndunnar inniheldur efni með óþekkta bráða hættu fyrir vatnsumhverfið. 6% blöndunnar inniheldur efni með óþekkta langtíma hættu fyrir vatnsumhverfið.
Inniheldur
HEPATITIS A VIRUS ANTIGEN (HM175 STRAIN), r-DNA HEPATITIS B VIRUS SURFACE ANTIGEN (HBsAg)
Hættumerki
Enginn. Viðvörunarorð Enginn.
H- setningar
Efnablandan uppfyllir ekki viðmið fyrir flokkun.
P- setningar
Fyrirbyggjandi aðgerðir Ekki fáanlegt. Viðbrögð Ekki fáanlegt.
Geymsla
Ekki fáanlegt.
Förgun
Ekki fáanlegt.
Viðbótarupplýsingar
2% blöndunnar inniheldur efni með óþekkt bráð eiturhrif við inntöku. 2% blöndunnar inniheldur
2.3 Aðrar hættur
Varúð - lyfjaefni. Sjá viðbótarupplýsingar um heilbrigðishættu í 11. lið á öryggisblaðinu.
