Almennar upplýsingar
Vöruheiti
FLONASE NASAL SPRAY
1.3 Samheiti:
FLONASE ALLERGY RELIEF * FLIXONASE ALLERGY * FLIXONASE AQUEOUS NASAL SPRAY
cas númer
80474-14-2
Viðeigandi notkun
Engin önnur notkun er ráðlögð
Tákn í SDS
Fyrirtækjaupplýsingar
company
GlaxoSmithKline UK
tölvupóstur
msds@gsk.com
kafla 2
2.1. Flokkun efnisins eða blöndunnar
Efnablandan hefur verið metin og/eða prófuð vegna eðilsfræðilegrar, heilsufarslegrar og umhverfislegrar hættu og eftirfarandi flokkun á við. Flokkun samkvæmt Reglugerð (EC) Nr. 1272/2008 með breytingum Þessi blanda uppfyllir ekki skilyrði um flokkun samkvæmt reglugerð (EC) 1272/2008 með áorðnum breytingum. Yfirlit yfir hættuþætti Ekki fáanlegt.
2.2 Merkingaratriði
Merking samkvæmt reglugerð (EB) nr. 1272/2008, með áorðnum breytingum efni með óþekkt bráð eiturhrif á húð. 5% blöndunnar inniheldur efni með óþekkta bráða hættu fyrir vatnsumhverfið. 5% blöndunnar inniheldur efni með óþekkta langtíma hættu fyrir vatnsumhverfið.
Inniheldur
FLUTICASONE PROPIONATE
Hættumerki
Enginn. Viðvörunarorð Enginn.
H- setningar
Efnablandan uppfyllir ekki viðmið fyrir flokkun.
P- setningar
Fyrirbyggjandi aðgerðir Ekki fáanlegt. Viðbrögð Ekki fáanlegt.
Geymsla
Ekki fáanlegt.
Förgun
Ekki fáanlegt.
Viðbótarupplýsingar
5% blöndunnar inniheldur efni með óþekkt bráð eiturhrif við inntöku. 5% blöndunnar inniheldur
2.3 Aðrar hættur
Efnablandan inniheldur ekki efni sem metin eru vPvB / PBT samkvæmt XIII. viðauka í reglugerð (EB) nr. 1907/2006. Varan inniheldur ekki efnisþætti sem eru taldir hafa innkirtlatruflandi eiginleika samkvæmt REACH, grein 57(f), reglugerð (ESB) 2017/2100 eða reglugerð framkvæmdastjórnarinnar (ESB) 2018/605 í magninu 0,1% eða meira. Sjá viðbótarupplýsingar um heilbrigðishættu í 11. lið á öryggisblaðinu.
