Märkus: Koostisosad, mis on loetletud piiratud kemikaalide nimekirjas
EÜ/CAS
231-791-2/7732-18-5
Kemikaali nimetus
Water, distilled, conductivity or of similar purity H2O
Keskendumine
10-20
EÜ/CAS
63148-62-9
Kemikaali nimetus
polydimethylsiloxane (Mw > 6 800 Da)
Keskendumine
<5
Üldine informatsioon
Version
1.01
Koostamise kuupäev
2023-07-20
A. Toote nimi
3M Astringent Retraction Paste (56943, 6944, 56945)
Kindlaksmääratud kasutusalad
Meditsiiniseade; lisateave kasutusjuhendis
Kasutuspiirangud:
Ainult professionaalseks kasutamiseks hambaravis 1.3 Meditsiiniseadmete ohutusalase teabelehe saatja andmed
Ohutuskaardi ikoonid
ettevõtte info
ettevõte
Veerenni 40A
e-posti aadress
sekretar.ee@mmm.com
Hazard Codes
Ohulaused (CLP)
H412
Ohulaused
Kood
Avaldused
H412
Harmful to aquatic life with long lasting effects
jaotis 2
Jagu 2: ohtude identifitseerimine
1272/2008 Aine või segu klassifitseerimine
Ohulaused
H412 Ohtlik veeorganismidele, pikaajaline toime.
3 muud ohud
Ohtude ja ohutu kasutamise kohta leiate infot vastavatest jaotistest allpool. See materjal ei sisalda aineid, mida peetakse PBT- või vPvB-deks
2.1 Aine või segu klassifitseerimine
EÜ MÄÄRUS NR. 1272/2008 (CLP) Aine tervise- ja keskkonnaklassifikatsioon on tuletatud arvutuslikult, v.a. juhtudel, mil testtulemused on kättesaadavad või aine füüsiline vorm mõjutab klassifikatsiooni. Testtulemustel põhinev(ad) klassifikatsioon(id) või füüsiline vorm on toodud allpool. Sarnast segu on testitud silmade kahjustuse/ärrituse suhtes ja testide tulemused ei vasta klassifikatsiooni kriteeriumitele. Sarnast segu on testitud naha sööbivuse/ärrituse suhtes ja testide tulemused ei vasta klassifikatsiooni kriteeriumitele. Sarnast segu on testitud naha sensibiliseerimise suhtes ja testi tulemused ei vasta klassifitseerimise kriteeriumidele. ____________________________________________________________________________________ Lk.: 1, 10 Vastavalt meditsiiniseadme direktiivile 93/42/EEC (MDD) ja EL regulatsioonile 2017/745 (MDR) klassifitseeritakse käesolev toode kui invasiivne või otseses füüsilises kontaktis inimkehaga olev meditsiiniseade ja seetõttu ei kohaldu määrusest (EC) No. 1272/2008 tulenevad nõuded klassifitseerimisele ja märgistamisele (CLP; artikkel 1, jagu 5). Kuigi see pole seaduse järgi nõutud, on toote klassifikatsioon ja teave etiketil toodud allpool. KLASSIFIKATSIOON: Ohtlik vesikeskkonnale – kroonilise mürgisuse 3. ohukategooria - Aquatic Chronic 3; H412 H-lausete tekst on esitatud 16. jaos. 2.2 Märgistuselemendid EÜ MÄÄRUS NR. 1272/2008 (CLP) OHULAUSED: H412 Ohtlik veeorganismidele, pikaajaline toime. 2.3 Muud ohud Ohtude ja ohutu kasutamise kohta leiate infot vastavatest jaotistest allpool. See materjal ei sisalda aineid, mida peetakse PBT- või vPvB-deks 3. JAGU: Koostis/teave koostisainete kohta 3.1. Ained Mitte rakendatav 3.2 Segud Koostisaine Identifikaatorid % Regulatsiooni (EK) nr. 1272/2008 [CLP] kohane klassifikatsioon vilgukivi (CAS nr.) 12001-26-2 60 - 70 Kohaliku seadusandluse järgse töökeskkonna piirnormiga aine VESI (CAS nr.) 7732-18-5 10 - 20 Aine ei klassifitseeru ohtlikuks (EK nr.) 231-791-2 alumiiniumkloriid (CAS nr.) 7784-13-6 < 20 EUH071 (EK nr.) 231-208-1 Skin Corr. 1B, H314 Eye Dam. 1, H318 Ohtlik veekeskkonnale - krooniline toksilisus: 2. kategooria, H411 silikoonõli (CAS nr.) 63148-62-9 < 5 Aine ei klassifitseeru ohtlikuks silikaat (CAS nr.) 1332-58-7 < 5 Kohaliku seadusandluse järgse töökeskkonna (EK nr.) 310-194-1 piirnormiga aine Käesolevas jaotises märgitud H lausete seletused on toodud 16. Jaos.